GSK与Vir Biotechnology达成2.5亿美元交易，合作开发针对新型冠状病毒的化合物和抗体

2020-04-07 MedSci原创 MedSci原创

葛兰素史克英国新型冠状病毒COVID-19Vir Biotechnology

截至今天早上（4月7日星期二），英国目前记录的新型冠状病毒COVID-19感染病例数已达51608人，死亡5373人。

截至今天早上（4月7日星期二），英国目前记录的新型冠状病毒COVID-19感染病例数已达51608人，死亡5373人。

葛兰素史克公司（Glaxo Smith Kline）宣布购买了Vir Biotechnology 2.5亿美元的股份，合作研究和开发冠状病毒（包括COVID-19）的化合物和抗体。

Vir Biotechnology将利用其专有的单克隆抗体平台技术来加速开发针对COVID-19病毒的抗体，以用于预防或治疗COVID-19。

GSK将利用其在功能基因组学方面的专业知识，并结合CRISPR筛选和人工智能，以识别靶向细胞宿主基因的抗COVID-19冠状病毒化合物。

Vir平台筛选出的抗体候选物VIR-7831和VIR-7832已证明对COVID-19刺突蛋白具有高度亲和力，并且在中和COVID-19活病毒细胞测定中具有显着疗效。

两家公司计划在接下来的三到五个月内直接进行II期临床试验。

Vir首席执行官George Scangos表示："越来越明显的是，必须有多种治疗方法联合使用或依次使用，才能制止这种冠状病毒大流行。当前的冠状病毒爆发可能不是最后一次。我们很高兴与GSK共同开发针对冠状病毒的应对策略。"

原始出处：

http://www.pharmatimes.com/news/gsk_links_with_vir_biotechnology_to_find_coronavirus_solutions_1337857



版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (5)
#插入话题

相关资讯

葛兰素史克的靶向BCMA抗体偶联药物在多发性骨髓瘤研究中总缓解率达31％

葛兰素史克GlaxoSmithKline周二宣布了DREAMM-2研究的全部结果，数据显示其靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体药物偶联物（ADC）belantamab mafodotin（GSK2857916）在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的总缓解率（ORR）为31％。该公司在八月份报告说，这项关键性试验达到了其主要目标。

葛兰素史克的贝利木单抗Benlysta治疗狼疮销量增加，2020年将向FDA申请用于治疗狼疮性肾炎

葛兰素史克（GlaxoSmithKline）的Benlysta（贝利木单抗）长期以来一直是作为系统性红斑狼疮治疗领域唯一生物制剂。但是随着竞争者的涌入，GSK希望将Benlysta带入另一个尚未尝试的适应症--狼疮性肾炎，可以帮助该药物达到重磅炸弹的门槛。

葛兰素史克、辉瑞和赛诺菲等制药商计划在美国提高200多种药品价格

据路透社报道，葛兰素史克、辉瑞和赛诺菲等已计划提高美国200多种药物的价格。这些药物的中位数价格上涨幅度定为5％左右，其中大约一半在4％至6％之间。

葛兰素史克和吉利德宣布加入抗击新型冠状病毒的全球阵营

随着新型冠状病毒确诊病例的持续增加，葛兰素史克和吉利德也加入抗击该病毒感染的阵营中。截至今天，仅在中国就有361例因感染造成的死亡，在菲律宾确认有1例在中国境外死亡。

FDA接受葛兰素史克的补充新药申请，将其PARP抑制剂Zejula用作对铂类化疗敏感、晚期卵巢癌患者的一线维持治疗

葛兰素史克（GlaxoSmithKline）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了该公司提交的补充新药申请（sNDA），以寻求批准其PARP抑制剂Zejula（niraparib）用作晚期卵巢癌女性患者一线治疗的维持治疗药物。这部分患者无论其生物标志物状态如何，均对铂类化疗产生反应。

欧洲药品管理局接受葛兰素史克的申请，寻求将Trelegy Ellipta三联吸入式疗法用于治疗哮喘

欧洲药品管理局（EMA）已接受葛兰素史克（GlaxoSmithKline）的监管申请，寻求增加Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol）的适应症。