罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期卵巢癌，III期研究失败
2020-07-14 MedSci原创 MedSci原创
PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin、紫杉醇和卡铂一线治疗晚期卵巢癌患者的III期临床，未达到无进展生存期的主要终点。
罗氏公司Genentech报道，其抗PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）联合Avastin（bevacizumab）、紫杉醇和卡铂一线治疗新诊断晚期卵巢癌患者的III期临床，未达到无进展生存期（PFS）的主要终点。
IMagyn050研究招募了1300名正在接受新辅助或辅助治疗的III期或IV期卵巢癌女性，随机分配接受Tecentriq或安慰剂联合Avastin、紫杉醇和卡铂联合使用，实验主要终点是无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
罗氏（Roche）表示将会对IMagyn050的结果进行进一步评估，以确认Tecentriq在妇科肿瘤中的发展计划。
罗氏Tecentriq是全球首个获批上市的PD-L1单抗。
Avastin是重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单抗，在美国获批与卡铂和紫杉醇联用，用于初次手术后的晚期上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。FDA还批准了Avastin与其他药物的组合，以治疗铂耐药或铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。
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卵巢癌太复杂了，需要好好学习~
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