信达生物的CD47单抗新药IBI188中国IND申报成功
2018-09-10 MedSci MedSci原创
2018年9月9日信达生物制药(Innovent Biologics)公司宣布其开发的CD47单抗(IBI188)已获国家医疗产品管理局(NMPA,前身为CFDA)批准用于临床试验。
2018年9月9日信达生物制药(Innovent Biologics)公司宣布其开发的CD47单抗(IBI188)已获国家药品监督管理局(NMPA,前身为CFDA)批准用于临床试验。Innovent将推出几项基于该单抗药物的临床试验,以评估其对多种肿瘤的安全性和有效性,包括非霍奇金淋巴瘤和卵巢癌。这是该公司今年收到的第四份IND认证,分别为CTLA-4 单抗,RANKL单抗,OX40单抗和CD47单抗。
Innovent创始人兼首席执行官兼主席Michael Yu表示:"Innovent坚持不懈地专注于药品的创新和质量。我们希望通过努力,可以推进癌症治疗的发展,为患者提供更好的治疗选择,以改善他们的生存率。"
Innovent首席科学官Kerry Blanchard博士说:"新的数据表明,CD47抗体与其他治疗方法相结合,包括抗PD-1单抗,可以提高抗肿瘤效果。Innovent目前的丰富管道可以将IBI188与多种药物组合,很可能创造出多种突破性的癌症治疗方案,以满足未来更多患者需求。"
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