埃博拉病毒治疗药物ansuvimab-zykl已获得FDA批准
2020-12-29 Allan MedSci原创
ansuvimab-zykl是1995年从刚果民主共和国埃博拉疫情的人类幸存者中分离出来的单克隆抗体。
埃博拉病毒是丝状病毒科的其中一属病毒，可导致埃博拉出血热，罹患此病可致人于死，包含数种不同程度的症状（包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等），感染者症状与同为丝状病毒科的马尔堡病毒极为相似。疫情经验上个案具有约25%（2007年乌干达）至90%（2003年刚果）的致死率，平均约50%。
生物制药公司Ridgeback Biotherapeutics已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，允许ansuvimab-zykl治疗埃博拉病毒感染的成人和儿童患者。ansuvimab-zykl是1995年从刚果民主共和国埃博拉疫情的人类幸存者中分离出来的单克隆抗体。
该治疗方法的开发全部或部分由美国卫生与公共服务部支持。在刚果民主共和国进行的PALM研究最终证明了ansuvimab-zykl的安全性和有效性。
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