FDA批准新冠病毒COVID-19的快速检测试剂盒--45分即可确认是否感染
2020-03-25 MedSci原创 MedSci原创
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一项快速检测试剂盒，该试剂盒可以在45分钟内诊断一个人是否患有新型冠状病毒COVID-19。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一项快速检测试剂盒，该试剂盒可以在45分钟内诊断一个人是否患有新型冠状病毒COVID-19。
该试剂盒由总部位于美国加利福尼亚的Cepheid公司开发。Cepheid在周六发布的一份声明中透露，这些试剂盒将于本周开始发货，并计划在3月30日之前提供即时诊断服务。
美国疾病预防控制中心（CDC）已确定了最优先进行检测的人员，包括出现症状的住院患者；有症状的高危人群；以及在症状发作后14天内与确认的COVID-19病例密切接触的医护人员。
但是许多美国人仍无法获得测试，因为它们不符合CDC制定的标准。
世界卫生组织（WHO）一直在敦促世界各国采用全面的检测策略，其总干事Tedros Adhanom Ghebreyesus呼吁各国"检测每一个可疑病例"。
"预防感染和挽救生命的最有效方法是打破传播链。为此，必须进行测试并隔离。"
原始出处：
http://www.pmlive.com/pharma_news/fda_approves_rapid_coronavirus_diagnostic_test_1329834
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