Inovio的INO-5401联合PD-1单抗cemiplimab治疗多形胶质母细胞瘤的2期研究，显示出80％的6个月无进展生存率
2019-11-06 不详 MedSci原创
Inovio制药公司宣布2期研究（NCT03491683）的阳性结果，在新诊断的胶质母细胞瘤患者中，将INO -5401（编码T细胞活化的三种肿瘤相关抗原酶（hTERT，WT1，和PSMA）），和INO-9012（编码IL-12），与赛诺菲开发的PD-1单抗Libtayo（cemiplimab）联合的药效结果。
Inovio制药公司宣布2期研究（NCT03491683）的阳性结果，在新诊断的胶质母细胞瘤患者中，将INO -5401（编码T细胞活化的三种肿瘤相关抗原酶（hTERT，WT1，和PSMA）），和INO-9012（编码IL-12），与赛诺菲开发的PD-1单抗Libtayo（cemiplimab）联合的药效结果。
这项来自52名患者的临床试验数据显示，六个月内，MGMT基因启动子甲基化患者中有80％（20个中的16个）和未甲基化患者中75％（32个中的24个）无进展生存期（PFS6）远远超过了历史护理标准数据。
这种与PD-1检查点抑制剂结合的免疫疗法还显示出安全性、耐受性和免疫原性数据，并提出了与Libtayo和Inovio平台技术一致的可接受的安全性。测试的大多数患者对由INO-5401编码的一种或多种肿瘤相关抗原具有T细胞免疫反应应答。在这项研究中证明了对所有三种肿瘤相关抗原的免疫反应。Inovio计划在明年报告12个月和18个月的总体生存数据。
这项研究的首席研究员兼Dana-Farber癌症研究所神经肿瘤临床主任David Reardon博士说："这项创新性试验提供了令人鼓舞的信息，即INO-5401与INO-9012的组合，促进T细胞的疗法与检查点抑制剂Libtayo的结合可能在难以治疗的疾病中提供临床上有意义的益处。"
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