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NSCLC:1)单药用于一线治疗PD-L1阳性的、EGFR/ALK阴性的的局部晚期或转移性非小细胞肺癌;2)联合培美曲塞和铂类化疗药物,用于一线治疗EGFR/ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌;3)联合卡铂和紫杉醇/白蛋白紫杉醇,用于一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌;4)用于铂类化疗进展后的PD-L1阳性NSCLC。 -
SCLC:2021年3月2日,K药撤回在美获批的小细胞肺癌适应症。
*如果在给予最后一剂K药后12周内治疗相关毒性未恢复到0-1级,或在12周内皮质类固醇剂量不能降至每天≤10mg泼尼松或等效药物,则应永久停药。
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NSCLC:1)纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的双免疫组合一线治疗驱动基因阴性的PD-L1>1%的晚期非小细胞肺癌;2)纳武利尤单抗+伊匹木单抗联合2周期化疗一线治疗驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌。3)单药用于治疗EGFR/ALK阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 -
SCLC:2020年12月31日,O药撤回在美获批的小细胞肺癌适应症。
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NSCLC:1)阿替利珠单抗作为辅助疗法,在手术和含铂化疗之后,治疗PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC患者;2)阿替利珠单抗单药一线治疗EGFR/ALK阴性、PD-L1高表达(TC≥50%或IC≥10%)的转移性NSCLC患者;3)“阿替利珠单抗+卡铂+白蛋白紫杉醇”用于无EGFR/ALK改变的非鳞癌NSCLC患者的一线治疗;4)“阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇”用于无EGFR/ALK改变的非鳞癌NSCLC患者的一线治疗;5)用于铂类化疗进展后的NSCLC。 -
SCLC:与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。
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NSCLC:1)IMpower010研究:在根治性切除的 II-IIIA 期 NSCLC 患者中,辅助化疗后序贯atezolizumab治疗与最佳支持治疗相比,在PD-L1表达≥1%的亚组中有显著的无病生存获益;2)IMpower110研究:T药vs化疗,PD-L1表达高OS分别是20.2 vs 13.1个月;3)IMpower130研究:T+化疗vs化疗,OS为18.6月 vs 13.9月;4)IMpower150研究,免疫+化疗+抗血管 vs 化疗+抗血管,OS分别为19.5 vs14.7个月;5)OAK研究,T药vs多西他赛,OS分别是13.8个月 vs 9.6个月。 -
SCLC:IMpower133研究,T药+EPvs EP,OS分别为12.3个月 vs. 10.3个月。
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NSCLC:适用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 -
SCLC:与卡铂/顺铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。
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NSCLC:PACIFIC研究,OS为47.5个月,5年OS率42.9%。 -
SCLC:I药+EP vs EP,OS分别为13.0个月 vs. 10.3个月。
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