Cell Rep:道高一尺,魔高一丈!HIV可以逃避CRISPR/Cas9治疗

2016-04-08 何嫱 生物通微信

当前CRISPR/Cas9已被成功改造成基因组定点编辑工具。因此,如何利用CRISPR/Cas9系统对HIV-1病毒基因进行高效靶向修饰,从而达到治疗HIV-1感染病患的目的成为了国内外许多实验室的研究热点。 HIV是一种有效和狡猾的逆转录病毒。一旦HIV将其DNA导入宿主细胞基因组,它就有一段很长的潜伏期,并能保持休眠状态潜伏很多年。虽然医生可以调制相匹配的抗逆转录病毒药物鸡尾酒,

当前CRISPR/Cas9已被成功改造成基因组定点编辑工具。因此,如何利用CRISPR/Cas9系统对HIV-1病毒基因进行高效靶向修饰,从而达到治疗HIV-1感染病患的目的成为了国内外许多实验室的研究热点。

HIV是一种有效和狡猾的逆转录病毒。一旦HIV将其DNA导入宿主细胞基因组,它就有一段很长的潜伏期,并能保持休眠状态潜伏很多年。虽然医生可以调制相匹配的抗逆转录病毒药物鸡尾酒,来抑制病毒,但是如果停止治疗病毒又会再度复活。为了使潜伏性HIV变得完全无害,美国麻省大学医学院的研究人员利用Cas9 / CRISPR——一种强大的基因编辑工具,开发出一种新型技术,有可能将潜在病毒的DNA从被感染细胞中去除。

Thumbnail image of Figure 1. Opens large image

然而,根据发表在4月7日《Cell Reports》杂志上的一项研究,在将CRISPR/Cas9用作有效的抗病毒药物之前,或许还需要对这一基因编辑平台进行稍微的调整。利用CRISPR/Cas9突变细胞DNA内HIV-1的研究人员发现,尽管单突变可以抑制病毒复制,一些也可以导致意外的抵抗。研究人员认为,靶向多个病毒DNA区域对于有效实现CRISPR/Cas9的潜在抗病毒能力或许是必要的。

一旦进入到细胞中,HIV的RNA基因组会转变为DNA,与细胞DNA缠绕在一起。由此可以编程CRISPR/Cas9来靶向一段DNA序列,切割病毒DNA。问题是,HIV极擅长携带新突变存活及旺盛生长,因此尽管许多的病毒被这种靶向方法所杀死,逃避CRISPR/Cas9治疗的HIV会变得更难靶向。

论文的资深作者、麦吉尔大学艾滋病中心副教授、犹太综合医院Lady Davis研究所的高级研究员梁晨(Chen Liang,音译)说:“当我们测序逃脱HIV的病毒RNA时,惊讶地发现病毒的大多数突变都恰好排列在Cas9切割DNA的位点,这直接表明了这些突变是修复断裂DNA时细胞非同源末端连接机器所介导,而非病毒逆转录酶的错误所致。”

“一些突变很小,只有单核苷酸,但这一突变改变了序列,使得Cas9不再能够识别它。这样的突变不会损伤病毒,因此这些抵抗病毒仍然可以复制。”

这项由麦吉尔大学、蒙特利尔大学、中国医学科学院和北京协和医学院的研究人员协作完成的研究,为希望将CRISPR/Cas9用作为一种抗病毒药物的人提供了一个警示故事。梁晨不认为这些努力是徒劳的,因为有一些策略可以克服这一限制。例如,利用CRISPR/Cas9或Cas9以外的其他酶来靶向多个位点。一旦确定了一种解决方案,下一个障碍将是找到一些方法向患者递送治疗物。

梁晨说:“不仅是HIV-1,CRISPR/Cas9为许多其他的病毒找到一种治愈方法带来了新希望。朝着这一目标,我们还有一条漫长的路要走,有许多的障碍和限制需要我们去克服,但我们有信息将会获得成功。”

原始出处:

Zhen Wang, Qinghua Pan, Patrick Gendron, Weijun Zhu, Fei Guo, Shan Cen, Mark A. Wainberg, Chen Liang.CRISPR/Cas9-Derived Mutations Both Inhibit HIV-1 Replication and Accelerate Viral Escapehttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2016.03.042 

PDF (2 MB)

Zhu W, Lei R, Le Duff Y, Li J, Guo F, Wainberg MA, Liang C. The CRISPR/Cas9 system inactivates latent HIV-1 proviral DNA. Retrovirology. 2015 Feb 27;12:22.

作者:何嫱



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (10)
#插入话题

相关资讯

Genome Res:新的多重Digenome-seq工具让CRISPR-Cas9飞得更高

自从2013年1月首次用于基因组编辑以来,CRISPR-Cas9的知名度与日俱增。让它如此引人注目的原因在于它惊人的高效性和实用性;简而言之,它比较容易使用。去年,来自韩国基础科学研究所基因组工程中心的Jin-Soo Kim研究团队在Cell Stem Cell期刊上发表一篇标题为“Functional Correction of Large Factor VIII Gene Chromoso

三篇Nature子刊揭示CRISPR-Cas9技术新策略

在一项新的研究中,来自美国莱斯大学的研究人员发现新的基因组编辑技术更为准确,而且具有更少的脱靶(off-target)错误。这种新技术是通过改进现有的基因组编辑技术CRISPR-Cas9而实现的。利用这种新技术,研究人员在自然出版集团旗下的Molecular Therapy期刊上发表了三篇论文。 莱斯大学生物工程教授Gang Bao和他的同事们的想法是让能够切割DNA的工程核酸酶在靶

Nature & Nucleic Acids Res:新技术有助改善CRISPR基因疗法

基于对人细胞中基因排布和修复方式的理解,加拿大戴尔豪斯大学医学院病理学系副教授Graham Dellaire博士开发出一种很可能能够让基因疗法更加有效和安全的技术。他的研究成果近期发表在Nature期刊和Nucleic Acids Research期刊上。 作为2015年的突破性发现,CRISPR能够准确地靶向作用于靶DNA,并对它进行编辑,从而有潜力治疗遗传病和发现新的抗癌疗法。

Nature盘点:关乎利益—美国CRISPR的专利调查将如何上演?

基因编辑技术CRISPR–Cas9的科学潜力毋庸置疑,这种新型的基因编辑技术可以对从小麦到大象的所有物种进行精准化地基因组改变,但目前科学界存在一种困惑,即到底谁应该因CRISPR–Cas9技术而真正获益呢? 3月10日,美国专利商标局(US Patent and Trademark Office,USPTO)将会围绕谁可以获得CRISPR–Cas9进行基因编辑的专利开展一项调查,而专利

Science & NEJM:利用CRISPR/Cas9有望让猪成为病人的器官供者

尽管在农业环境中,猪比较懒散,但是在生物医学实验室培养的猪足够干净以至于很多人将欢迎---确实,应当欢迎---使用它们的组织用作拯救生命的移植物。用于移植的心脏瓣膜通常来自猪和奶牛。但是想要将整个猪器官移植到需要新的心脏、肝脏、肾脏或肺部---异种器官移植(xenotransplantation)的病人体内---并不是这么简单的事。除了受者免疫系统倾向于排斥异体组织所面临的常规挑战外,利用猪器官

CRISPR基因编辑技术开启五大门派

分子学家对CRISPR带来的潜在新技术掀起新一轮探索。图片来源:Ryan Snook 只要出现一篇关于CRISPR-Cas9的报道,Addgene的员工就会立刻找到它。这家非营利公司是论文作者经常储存研究中使用的分子工具的地方,也是其他科学家立即获取这些分子工具的地方,还是一些科学家可以即刻得到相关试剂的地方。“一篇热门论文发表之后,我们几分钟后就会接到电话。”这家美国马萨诸塞州坎布里奇