FDA批准急性髓性白血病(AML)靶向新药midostaurin
2017-04-30 佚名 医药魔方
FDA 4月28日批准诺华Rydapt (midostaurin),用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病。FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公司的伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3。
作者:佚名
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