J Am Acad Dermatol：PDL1表达与黑色素瘤的侵袭性和进展相关

2017-08-01 MedSci MedSci原创

程序性死亡配体1（programmed death ligand 1，PDL1）、CD8和叉头样转录因子3（FoxP3）的表达对结缔组织增生性恶性黑色素瘤的预后作用仍未阐明。因此，来自美国的研究人员对其进行了探讨，并将研究结果发表在7月份的J Am Acad Dermatol上，研究的主要内容如下：研究人员在66名结缔组织增生性恶性黑色素瘤患者中探讨了PDL1、p53和Ki-67的表达与CD8 +

程序性死亡配体1（programmed death ligand 1，PDL1）、CD8和叉头样转录因子3（FoxP3）的表达对结缔组织增生性恶性黑色素瘤的预后作用仍未阐明。因此，来自美国的研究人员对其进行了探讨，并将研究结果发表在7月份的J Am Acad Dermatol上，研究的主要内容如下：

研究人员在66名结缔组织增生性恶性黑色素瘤患者中探讨了PDL1、p53和Ki-67的表达与CD8 +和Foxp3 +免疫浸润在临床病理因素和患者结局方面的相关性。

研究人员发现，肿瘤PDL1表达（≥25%）出现在21%（14/66）的患者中，与混合型、肿瘤厚度、有丝分裂、复发和转移显著相关。根据线性回归分析，肿瘤PDL1表达与肿瘤厚度（P =0.0041）、p53表达（P =0.019）、Ki-67增殖指数（P =0.0018）、肿瘤CD8细胞（P =0.0084）、间质CD8细胞（P<0.0001）和FoxP3（P＜0.0001）T细胞计数相关。

根据单因素分析，25%的PDL1表达或更多与较短的无进展生存期相关（P＜0.0001），与较短的黑色素瘤特异性生存率相关（P =0.034）。

根据多变量分析，25%的PDL1表达或更多（P =0.026）和混合型（P =0.039）是无进展生存期缩短的独立预测因子，且与预示着较短生存期的淋巴管侵袭存在相关（P =0.018）。

局限性：本研究的研究规模小。

研究结果表明，肿瘤和间质CD8+、FoxP3 +淋巴细胞计数与肿瘤PDL1表达相关，这是适应性免疫应答的过程。黑色素瘤组织中的PDL1表达与肿瘤的侵袭性和进展相关。虽然黑色素瘤中PDL1表达得通常很少，但其在结缔组织增生性恶性黑色素瘤患者中频率和表达水平依然可以帮助识别能对免疫治疗响应较好的患者亚组。

原始出处：

Kraft S, Fernandez-Figueras MT，et al.PDL1 expression in desmoplastic melanoma is associated with tumor aggressiveness and progression.J Am Acad Dermatol. 2017 Jul 17. pii: S0190-9622(17)31723-1. doi: 10.1016/j.jaad.2017.05.007. [Epub ahead of print]

作者：MedSci

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