Sci Rep:研究发现miR-96或是治疗儿童癫痫持续状态的潜在靶点
2017-09-08 MedSci MedSci原创
癫痫持续状态(SE)可导致脑损伤并导致神经功能障碍。因此有必要找到SE治疗和诊断的新靶点。既往研究中,我们已经发现SE后海马区发育过程中会表达一些差异的microRNA(miRNA),包括自噬相关miR-96。在本研究中,我们采用免疫荧光染色和Western blot分析评估自噬相关的7(Atg7)和Atg16L1的表达以及SE幼鼠海马自噬体的形成情况。此外,研究人员还进行了体内干预探究miR-9
癫痫持续状态(SE)可导致脑损伤并导致神经功能障碍。因此有必要找到SE治疗和诊断的新靶点。既往研究中,我们已经发现SE后海马区发育过程中会表达一些差异的microRNA(miRNA),包括自噬相关miR-96。
在本研究中,我们采用免疫荧光染色和Western blot分析评估自噬相关的7(Atg7)和Atg16L1的表达以及SE幼鼠海马自噬体的形成情况。此外,研究人员还进行了体内干预探究miR-96在SE大鼠发育中的潜在治疗作用。
结果显示,SE小鼠神经元Atg7和Atg16L1的表达上调,同时伴随着自噬体形成的增加。此外,miR-96过表达可通过抑制Atg7和Atg16L1的表达而显著抑制SE大鼠脑损伤及海马自噬体的形成。而雷怕霉素可通过诱导自噬体的形成消除miR-96介导的脑损伤衰减。
总之,该研究结果表明,miR-96或是治疗儿童SE的潜在靶点。
原始出处:
Jing Gan, Qianyun Cai, et al., miR-96 attenuates status epilepticus-induced brain injury by directly targeting Atg7 and Atg16L1. Sci Rep. 2017; 7: 10270. Published online 2017 Aug 31. doi: 10.1038/s41598-017-10619-0
作者:MedSci
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#miR#
72
#研究发现#
58
#儿童癫痫#
90
学习了.谢谢
0
谢谢分享.
68