CHEST：COPD患者严重程度的新机制！
2017-10-14 MedSci MedSci原创
在病毒感染后，细胞和动物模型试验均显示了在慢性气道疾病中表达于骨髓细胞-2（TREM-2）上触发受体的关键作用，但是在人体中仍然需要建立相关证据。近期，一项发表在杂志CHEST上的研究从肺移植受者中获得肺组织样本，受试者分别为GOLD4期COPD患者（n = 16），非移植供体的肺组织（n = 10）以及具有相关风险或GOLD第1-4期（n = 72）患者切除的肺组织，并评估了TREM-2和TRE
在病毒感染后，细胞和动物模型试验均显示了在慢性气道疾病中表达于骨髓细胞-2（TREM-2）上触发受体的关键作用，但是在人体中仍然需要建立相关证据。
近期，一项发表在杂志CHEST上的研究从肺移植受者中获得肺组织样本，受试者分别为GOLD4期COPD患者（n = 16），非移植供体的肺组织（n = 10）以及具有相关风险或GOLD第1-4期（n = 72）患者切除的肺组织，并评估了TREM-2和TREM-1 mRNA，蛋白表达和其他2型免疫应答标记物水平。
此项研究结果显示：与非COPD肺组织相比，GOLD 4 期COPD患者肺组织中TREM2（但不是TREM1）mRNA水平升高。TREM2 mRNA与其信号分子DAP12以及巨噬细胞标志物CD68和M2-巨噬细胞标志物CD206和Chitinase 1（CHIT1）共表达。COPD肺组织中TREM-2蛋白表达也增加，通过流式细胞术显示TREM-2与CD14+巨噬细胞共定位，通过组织免疫染色显示TREM-2与CD68 +和CCR2 +巨噬细胞共定位。在具有相关风险和GOLD1-4期患者的肺样本中，TREM2而不是TREM1 mRNA水平也升高，TREM2/TREM1 mRNA水平的比例与CHIT1 mRNA的增加相关，与FEV1和FEV1 / FVC降低相关。
此项研究结果表明：COPD患者中肺巨噬细胞中TREM-2表达增加，特别是与TREM-1相比。因此，TREM-2水平和TREM-2/TREM-1的比例表示COPD肺组织中M2的活化，并且可能有助于指导针对该疾病患者的2型免疫应答的治疗。
原始出处：
Byers DE, Wu K, et al. Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-2 (TREM-2) expression tracks with M2-like macrophage activity and disease severity in COPD. Chest. 2017 Oct 7. pii: S0012-3692(17)32883-0. doi: 10.1016/j.chest.2017.09.044.
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