默沙东达成6.95亿美元合作,豪赌NK细胞疗法

2018-10-06 MedSci MedSci原创

近日,位于马萨诸塞州剑桥市的Dragonfly Therapeutics公司宣布与默沙东(MSD)公司达成了一项高达6.95亿美元的合作协议,联合对通过Dragonfly公司独有的技术平台TriNKET研发的实体瘤癌症免疫疗法进行开发和市场推广。此前,诺华通过裁员,更聚焦于CAR-T治疗,这是相似的。这些跨国药企不仅要聚焦创新药物,更要关注首创药物(First-in-class),而细胞治疗仍然是

近日,位于马萨诸塞州剑桥市的Dragonfly Therapeutics公司宣布与默沙东(MSD)公司达成了一项高达6.95亿美元的合作协议,联合对通过Dragonfly公司独有的技术平台TriNKET研发的实体瘤癌症免疫疗法进行开发和市场推广。此前,诺华通过裁员,更聚焦于CAR-T治疗,这是相似的(诺华大转身?裁员2200名、聚焦细胞与基因治疗)。这些跨国药企不仅要聚焦创新药物,更要关注首创药物(First-in-class),而细胞治疗仍然是空白领域,这也是各个药企愿意在此下赌注的关键原因。

据估计,癌症造成的死亡人数将于2030年达到2000万。传统的癌症疗法已逐渐无法满足日益增加的医疗需求,也给患者们增添了多种副作用的困扰。免疫疗法的出现为癌症患者们带来了转折性的创新疗法,该疗法可以通过激活自身免疫系统(主要是T细胞)来达到抗癌效果。在过去十年里,免疫疗法的发展不断获得推进,但是到目前为止,激活T细胞的免疫疗法只能针对几种特别的癌症,且无法应用于其他癌症的患者。Dragonfly带来的突破性技术平台有望打破这些局限,为更多的癌症患者带来治疗的希望。

Dragonfly成立于2015年,该公司独特的技术平台TriNKET(Tri-specific NK cell Engagement Therapies)可以通过自然杀伤(NK)细胞极大增强免疫疗法的适用范围与疗效。NK细胞通常在免疫系统中担任哨兵的角色,它们可以消灭许多种病原体及多种肿瘤细胞。NK细胞可以直接和陌生细胞接触,利用分泌穿孔素及肿瘤坏死因子,以细胞膜破裂的方式杀死该细胞。TriNKET平台可以连接NK细胞与肿瘤细胞表面的蛋白,进而激活NK细胞,使其直接攻击肿瘤细胞或协助T细胞和B细胞进行抗癌免疫反应。

▲Dragonfly公司的TriNKET技术示意图(图片来源:Dragonfly Therapeutics公司官网)

Dragonfly目前有六个正在进行的研发项目,其免疫疗法有望平衡肿瘤微环境中的免疫抑制因子,并激活抗癌免疫反应。除此之外,Dragonfly也致力于研发既可单独使用,也可以与其他包括T细胞疗法在内的已有免疫疗法联合使用的新型药物。

“默沙东公司是全球顶尖的实体瘤疗法研发机构,长久以来一直致力于为患者带来多种突破性疗法选择,”Dragonfly公司联合创始人兼首席执行官Bill Haney先生说:“我们对于能与默沙东合作表示十分激动,并期待可以通过我们的创新性技术平台TriNKET加速候选药物的研发进程,为患者们早日带来新的恶性实体瘤疗法选择。”

“Dragonfly公司的技术平台通过有效调节NK细胞受体活性,进而发展出新型靶向实体瘤的疗法,”默沙东研究实验室发现及临床前发展资深副总裁Joe Miletich博士说:“我们期待与Dragonfly的团队紧密合作,加速推进新疗法的研发进程。”

我们期待本次合作能够使新型癌症免疫疗法加速发展,并早日与患者们见面。

参考资料:

[1] Dragonfly Therapeutics Announces New Multi-Target Collaboration with Merck to Use Dragonfly's Proprietary TriNKET™ Platform to Develop Novel Drug Candidates for Patients with Solid Tumors. Retrieved October 1, 2018, from https://www.prnewswire.com/news-releases/dragonfly-therapeutics-announces-new-multi-target-collaboration-with-merck-to-use-dragonflys-proprietary-trinket-platform-to-develop-novel-drug-candidates-for-patients-with-solid-tumors-300721744.html

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题

相关资讯

美国FDA批准治疗屋尘螨(HDM)过敏的舌下免疫含片Odactra

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)免疫管线近日在美国监管方面传来喜讯,美国食品和药物管理局(FDA)已批准治疗屋尘螨(house dust mites,HDM)过敏的舌下免疫含片Odactra,这是首个通过舌下(sublingually)含服给药的过敏原提取物,用于18-65岁成人,治疗由屋尘螨(HDM)引起的伴或不伴眼部炎症(结膜炎)的鼻腔炎症(过敏性鼻炎)。

默沙东Keytruda治疗胃癌获FDA加速批准

9月22日,美国FDA已批准其重磅免疫疗法新药Keytruda用于治疗罹患复发性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌,且肿瘤表达PD-L1的患者。这也是在特定的胃癌患者人群中,美国FDA批准的首款抗PD-1疗法。加速批准是该药物基于肿瘤反应率和反应的耐久性数据。

香港九价宫颈癌疫苗断货一个半月:厂商受网络攻击致生产停摆

近日,中国香港多家医疗机构纷纷通知消费者,美国默沙东公司将在10月中旬至11月底期间暂停九价宫颈癌疫苗的供货,要求顾客更改注射时间或取消预约。10月17日上午,记者致电默沙东(亚洲)公司了解到,从10月13日起,已经开始暂停香港地区人类乳头瘤病毒(HPV)疫苗“佳达修9”的供应,而恢复供货的时间为12月1日。至于停货的原因,默沙东(亚洲)公司表示,在今年的6月28日,受到全球网络安全事件的波及,默

欧洲食品药品监督管理局启动默沙东的Keytruda/chemo联合用药的审查

欧洲监管机构启动了对MSD的keytruda/培美曲塞联合用于转移性非鳞癌非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的审查。这项申请时基于临床三期试验KEYNOTE-189的数据,该试验显示Keytruda(pembrolizumab)联合培美曲塞(Lilly's Alimta)和顺铂或卡铂,与单独化疗相比,患者死亡风险降低了51%。并且无论PD-L1表达如何,都能观察到总生存率获益。

祝贺!默沙东重磅丙肝新药择必达®在中国获批

近日,业内传来喜讯!默沙东公司宣布,其重磅丙肝新药择必达(海外商品名ZEPATIER)获国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局)批准上市,治疗基因1、4型慢性丙肝成年患者。在全世界范围内,丙肝是最为常见的肝脏疾病之一,也是全人类共同面临的公共卫生问题。据估计,全球约有3%的人口受丙肝影响。而作为全球丙肝大国,中国的感染者约有1000万人,是全球感染人数最多的国家之一。倘若得不到及时治疗,丙

重磅!默沙东Keytruda获批,第2个PD-1药物正式登陆中国

2018年7月25日,默沙东PD-1单抗Keytruda(帕博利珠单抗)的中国上市申请(JXSS1800002)正式获得国家药品监督管理局批准,成为继百时美施贵宝Opdivo之后第2个正式在中国上市的PD-1/PD-L1单抗类药物(见:重磅!Opdivo在中国正式获批上市!定价猜想……)。Keytruda的中国上市时间比Opdivo晚了1个多月,但二者适应症不同。Opdivo用于二线治疗非小细胞肺