Neurology:常染色体显性遗传阿尔茨海默病的主观记忆障碍
2017-09-08 zhangfan MedSci原创
研究认为,对于认知损伤患者,携带PSEN-1基因突变导致主观记忆障碍加重。自我报告的主观记忆障碍症状是临床阿尔兹海默的早期指征,基于学习伙伴的主观记忆障碍评价适用于疾病的晚期评价,但与临床症状更为接近
近日研究人员就常染色体显性遗传性阿尔茨海默病(ADAD)患者主观记忆障碍(SMC)进行了横断面研究。
研究人员对52名患者进行了考察,患者存在常染色体显性遗传性阿尔茨海默病早发症状,年轻但认知能力受到损伤,其中26人携带PSEN-1 E280A突变基因,较临床预期发病年龄小7岁。研究同时招募了26名年龄匹配的无突变患者。所有参与者进行结构磁共振成像与认知测试。
研究发现,基因突变导致患者自我评估的主观记忆障碍加重(p = 0.02),但试验考察发现组间基于学习伙伴的主观记忆障碍无显著性差异(p = 0.21),但PSEN-1 E280A突变患者随年龄增长(r = 0.66, p < 0.001),其海马体积萎缩现象显著(r = 0.35, p = 0.08)。
研究认为,对于认知损伤患者,携带PSEN-1基因突变导致主观记忆障碍加重。自我报告的主观记忆障碍症状是临床阿尔兹海默的早期指征,基于学习伙伴的主观记忆障碍评价适用于疾病的晚期评价,但与临床症状更为接近。
原始出处:
Daniel J. Norton et al. Subjective memory complaints in preclinical autosomal dominant Alzheimer disease. Neurology. September 6 2017.
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
作者:zhangfan
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#记忆障碍#
97
#Neurol#
87
#阿尔茨#
61
#常染色体显性遗传#
77
#阿尔茨海#
82