Clin Cancer Res：帕博西利联合曲妥珠单抗治疗HER2+晚期乳腺癌的疗效
2020-09-17 MedSci原创 MedSci原创
本研究（PATRICIA）旨在评估Palbociclib（帕博西尼）联合曲妥珠单抗和或无内分泌治疗用于HER2阳性（+）晚期乳腺癌。
本研究（PATRICIA研究）旨在评估Palbociclib（帕博西利）联合曲妥珠单抗和或无内分泌治疗用于HER2阳性（+）晚期乳腺癌。
该研究是一项前瞻性的、开放标签的、多中心II期试验，招募既往接受过2-4线以抗HER2为基础的方案治疗的晚期乳腺癌患者。予以帕博西利（200 mg/日，连用2周，停1周）联合曲妥珠单抗治疗。该研究是基于一个包含3个队列的Simon两阶段设计：雌激素受体（ER）阴性（A队列）、ER阳性（B1队列）和ER阳性+来曲唑（B2队列）。ER阳性患者被随机分至B1队列或B2队列。主要终点是6个月时的无进展存活率（PFS6）。次要终点包括安全性和PAM50内在亚型的评估。
共招募了71位患者（A队列 15位、B1和B2队列各28位）。A、B1和B2队列的PFS6分别为33.3%（5/15）、42.8%（12/28）和46.4%（13/28）。安全性方面：1-2级和3-4级毒性反应分别发生于97.7%和84.4%的患者。最常见的3-4级毒性反应有中性粒细胞减少（66.4%）和血小板减少（11.3%）。59例（83.1%）肿瘤被纳入PAM50分析：Luminal亚型与更长的无进展存活期独立相关，luminal亚型 vs 非-luminal亚型的中位PFS分别是10.6 vs 4.2个月（校正风险比 0.40，p=0.003）。
综上所述，帕博西利联合曲妥珠单抗用于既往治疗过的ER阳性/HER2阳性的PAM50 luminal A或B亚型晚期乳腺癌患者的存活预后良好，而且耐受性高。
原始出处：
Eva M Ciruelos， et al. Palbociclib and trastuzumab in HER2-positive advanced breast cancer： Results from the phase II SOLTI-1303 PATRICIA trial. Clinical Cancer Research. September 16 2020 DOI：10.1158/1078-0432.CCR-20-0844
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在此留言
感谢分享，学习了
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#曲妥珠#
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#帕博西利#联合#曲妥珠单抗#可能成为#HER2阳性乳腺癌#一个治疗选择，目前仅是初步研究
204
谢谢梅斯提供这么好的信息，学到很多
61
学习了
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