Lancet:贝伐单抗治疗晚期宫颈癌:GOG240研究最终分析报告
2017-10-23 常路 环球医学
2014年8月14日,美国食品和药品监督管理局(FDA)基于妇科肿瘤学组(GOG)240试验的第二次中期分析报告批准贝伐单抗治疗晚期宫颈癌女性。2017年7月,发表在《Lancet》的一项随机、对照、开放标签、3期试验报告了GOG240试验预先定义的首要目的、OS和不良事件的最终分析。
作者:常路
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