作者:半夏
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作者:半夏
近日,还未正式上映的影片《我不是药神》获得无数好评。影片围绕慢性粒细胞性白血病(下称慢粒白血病)患者寻求低价救命药展开,讲述主人公们在高价救命药与低价走私药、法理与人情、对与错之间的选择。《我不是药神》在宣传中打出“入药人间”的标题,药、命和钱,在慢粒白血病患者身上划上了等号。影片中多处对白,赤裸裸地将这一关系展现出来。“我吃了三年的药,吃掉了房子,吃垮了家人。”电影中慢粒白血病患者在病情的慢性
7月3日,市人力社保局发布通知,明确了36种谈判药品仿制药的支付,将36种谈判药品的仿制药纳入北京市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类药品范围。同时,仿制药的支付标准以相对应的谈判药品为“限价”,最高也不得超过相应谈判药品。
在新药研发越来越依靠技术来驱动的今天,通过AI研发药物或许可能是中国的仿制药弯道超车的一个途径。那么,这几年口号喊得很响的用AI来进行药物研发,到底有哪些可能的优势呢?
《我不是药神》热度都快过了,我才写出来—医药代表,你将面临怎样的市场? 近期《药神》火爆,各种角度,各种分析,搞得我很焦虑,这么热的题材我居然没有什么想法。正当六神无主时,突然发现这么多题材写的都很好,但却好像没发现有谁从《药神》中来解读医药代表在仿制药大潮中的生存与发展?所以今天我就想和大家一起聊一聊我们医药代表在这波大潮中能够666的操作,最后吃鸡!
国家药品监督管理局网站7月10日消息,为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,加强对接受药品境外临床试验数据工作的指导和规范,国家药品监督管理局组织制定了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》(以下简称《指导原则》)。7月10日,该指导原则正式对外发布。《指导原则》对接受境外临床试验数据的适用范围、基本原则、完整性要求、数据提交的技术要求
7月13日,在由青海济民可信华鑫医药有限公司主办的“2018青海医药工商业发展论坛”上,青海省卫计委药械药政处副处长张勇说到,仿制药通过一致性评价,并不意味着其就可以和原研药巅峰对决,一致性评价只是我国药企的补课。
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