Front Cell Dev:银屑病患者外周血不变性自然杀伤T细胞调节异常

2022-02-28 医路坦克 MedSci原创

银屑病是一种常见的免疫介导的皮肤病,涉及T细胞介导的免疫,本文探讨了银屑病患者外周血NKT细胞的表达及Suckinumab对其的影响。

     银屑病是一种常见的免疫介导的皮肤病,涉及T细胞介导的免疫。不变自然杀伤T细胞(INKT)是一种独特的淋巴细胞亚群,具有NK细胞和T细胞的共同特性和表达表面标志。已有报道表明,NKT细胞调控多种炎症性疾病的发生发展。IL-17是银屑病发病机制中的一个关键细胞因子,也是一个重要的治疗靶点。Suckinumab是一种针对IL-17A的全人IgG1型κ抗体,从而拮抗IL-17的生物学效应。

    目的:探讨银屑病患者外周血NKT细胞的表达及Suckinumab对其的影响。

    我们检测了40例中重度斑块型银屑病患者和40例性别、年龄匹配的健康对照者外周血单个核细胞(PBMC)中NKT细胞、Tregs、幼稚和记忆性CD4+和CD8+T细胞的频率及其细胞因子的产生。我们进一步采集了另外15名中到重度斑块型银屑病患者的外周血,这些患者接受Suckinumab治疗,并在基线和第12周评估iNKT细胞在PBMCs中的比例。

    结果:银屑病患者外周血单个核细胞中CD4+T细胞、CD8+T细胞和Tregs细胞的频率与正常人相当,而Th17细胞、Tc1细胞和Tc17细胞的频率在银屑病患者中升高。银屑病患者外周血NKT细胞和CD69+iNKT细胞频率明显降低。银屑病患者NKT2细胞和NKT17细胞均增高,但NKT2细胞vsiNKT17细胞比例明显降低。经Suckinumab治疗后,患者外周血单个核细胞中NKT细胞比例增加,NKT17细胞比例下降。

图1   外周血中常规T细胞和Treg细胞的分布。(A)流式细胞术分析中重度斑块型牛皮癣患者和健康对照组外周血单个核细胞中CD4+和CD8+T细胞的分布。(B)显示中重度斑块型牛皮癣患者与健康对照组CD4+和CD8+T细胞频率的个体结果。(C)流式细胞术分析记忆(CD45RO+)和幼稚(CD45RA+)CD4+。(E)流式细胞术分析中重度斑块型银屑病患者和健康对照组外周血单个核细胞中CD69+和CD8+T细胞的表达。(F)显示中重度斑块型银屑病患者与健康对照组CD69+CD4+T细胞和CD69+CD8+T细胞频率的个体结果。(G)CD4+CD25+Foxp3+的流式细胞术分析。数据显示平均值+SEM.p-值由配对学生t检验确定。NS,无显著性,*p<0.001,**p<0.01,*p<0.0001。

    根据银屑病患者经Suckinumab治疗后Th17、Tc17水平升高,NKT细胞活化比例和水平降低,NKT17细胞数量增加,iNKT细胞比例升高,推测调节失调的diNKT细胞可能参与了银屑病的发病机制。Suckinumab可能对NKT细胞起调节作用。

文献来源:Hu Y,  Chen Y,  Chen Z, Dysregulated Peripheral Invariant Natural Killer T Cells in Plaque Psoriasis Patients.Front Cell Dev Biol 2021;9

 

作者:医路坦克



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (5)
#插入话题

相关资讯

2018 欧洲专家共识:临床应用富马酸二甲酯治疗中重度斑块型银屑病

富马酸酯类药物于1959年首次用于治疗银屑病,本文主要针对临床应用富马酸二甲酯治疗中重度斑块型银屑病的相关内容提出指导建议,涉及患者的选择,考虑用药剂量,监测以及副作用管理等。

MC2 Therapeutics完成了MC2-01治疗斑块型银屑病患者欧盟III期头对头研究的患者入组

MC2 Therapeutics是一家专注于慢性炎症局部治疗的制药公司,近日宣布已经完成欧盟III期研究的患者入组,以评估MC2-01 PAD™霜(卡泊三烯和倍他米松)与Daivobet凝胶相比治疗斑块型银屑病患者的安全性和有效性。

乌司奴单抗治疗斑块型银屑病专家指导建议

乌司奴单抗于2008 年首次在国外获批用于银屑病治疗,临床应用已超过10 年,因其良好的有效性和安全性受到国内外专家广泛认可。为更科学、合理及规范地使用乌司奴单抗治疗银屑病,国内部分专家总结国内外乌司奴单抗治疗银屑病的临床数据,参照国内外银屑病相关诊疗指南与共识,结合我国的国情,就乌司奴单抗治疗银屑病的有关问题进行了充分而认真的讨论,并形成如下指导性建议。

BMS口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗斑块型银屑病3期临床成功! 效果优于apremilast

百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估新型抗炎药deucravacitinib(BMS-986165)治疗银屑病的关键3期研究POETYK PSO-1达到了共同主要终点和多个关键次要终点。deucrav

Lancet:IL-17A/F纳米体索洛奇单抗治疗斑块型银屑病II期临床获得成功

索洛奇单抗30-120mg剂量均表现出良好的中重度斑块型银屑病治疗效果,其具有起效快速,改善持久,以及较好安全性的特点

JEADV:COVID疫苗诱导的既往斑块型银屑病患者中的脓疱性银屑病

根据以上病例,我们认为值得注意的是,疫苗可能诱发掌跖银屑病,而不仅仅是加剧斑块状银屑病。