2017-03-22 佚名 CFDA
昨日（3月21日），CFDA公布了2月份获批上市的医疗器械名单，2017年2月，国家食药监共批准注册医疗器械产品39个。其中，境内第三类医疗器械产品28个，进口第三类医疗器械产品2个，进口第二类医疗器械产品9个。附2017年2月批准注册医疗器械产品名单
昨日（3月21日），CFDA公布了2月份获批上市的医疗器械名单，2017年2月，国家食药监共批准注册医疗器械产品39个。其中，境内第三类医疗器械产品28个，进口第三类医疗器械产品2个，进口第二类医疗器械产品9个。
附2017年2月批准注册医疗器械产品名单
作者：佚名
2月14日，CFDA官网发布《关于印发对税务等领域信用A级食品药品生产经营者实施联合激励措施的通知》，计划对连续三年在食品药品领域无违法违规记录的和在税务等领域信用A级的食品药品生产经营者实施联合激励措施。
近日，CFDA发布了15批次药品不合格的通告，通告显示，经宁夏回族自治区药品检验所等6家药品检验机构检验，甘肃皇甫谧制药有限责任公司等8家企业生产的15批次药品不合格。
2017年3月7日，CFDA官网公示了医疗器械分类技术委员会专业委员候选人名单，共有16个专业组285名委员入选。根据专业组委员的职责与义务，这285名委员将直接参与本组相关医疗器械产品的风险评估、分类界定、分类目录维护等工作。
今日（3月15日），食药监总局发布了关于10批次药品不合格的通告，通告称，经江西省药品检验检测研究院等3家药品检验机构检验，标示为福安药业集团庆余堂制药有限公司等3家企业生产的10批次药品不合格。通告显示，此次不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：吉林省正辉煌药业有限公司生产的批号为20150403、20160304的藿香正气丸（浓缩丸），武汉五景药业有限公司生产的批号为15100401
近日, 国家卫生计生委和国家食品药品监管总局在其医学研究备案登记信息系统中公布了首批通过备案的6个干细胞临床研究项目。这些临床试验利用胚胎干细胞、间充质干细胞等治疗膝骨关节炎、间质性肺病、心肌梗死、干性年龄相关性黄斑变性、帕金森病和小儿脑性瘫痪。
自2015年8月国务院下发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（44号文）之后，我国开启了药品审评审批制度上全方位的改革，而CFDA药品审评中心的工作也更受瞩目。
#FDA批准#
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#CFDA#
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转化医学的脚步越来越快，接下来，该人工智能了
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