FDA批准罗氏帕妥珠单抗用于早期乳腺癌辅助治疗
2017-12-22 David 新浪医药新闻
12月20日,罗氏旗下公司基因泰克公告称,美国FDA已经批准了公司Perjeta®(pertuzumab-帕妥珠单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)+化疗(基于Perjeta的治疗方案)用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌(EBC)患者的辅助治疗。此类人群需要接受该perjeta为基础的辅助治疗给药方案一年的时间(超过18个疗程)。
作者:David
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