ARCH PATHOL LAB MED：原发性眼附属器边缘区淋巴瘤MYD88 L265P高频率突变及其临床病理相关性研究
2019-05-09 不详 网络
原发性眼附件边缘区淋巴瘤(POAMZL)的发病机制尚不清楚。之前有研究报导报道与psittaci衣原体感染和MYD88突变的有关。本研究目的是检测MYD88 L265P在眼缘区淋巴瘤中的突变，并探讨其与临床病理特征及衣原体感染的关系。
原发性眼附件边缘区淋巴瘤(POAMZL)的发病机制尚不清楚。之前有研究报导报道与psittaci衣原体感染和MYD88突变的有关。本研究目的是检测MYD88 L265P在眼缘区淋巴瘤中的突变，并探讨其与临床病理特征及衣原体感染的关系。
采用敏感聚合酶链反应(PCR)方法分析淋巴瘤中MYD88 L265P突变及衣原体感染情况。研究发现22个POAMZLs中有8个(36%)检测到MYD88 L265P突变，其中3例病例中有2例PCR检测不出克隆IGH基因重排；4例继发性边缘区淋巴瘤均无阳性。所有病例衣原体检测结果均为阴性。有无MYD88突变的患者具有相似的临床病理特征。
MYD88突变分析为POAMZL的诊断提供了重要信息。MYD88的频繁突变提示这种异常在POAMZL的发病机制中起着重要作用，并可能成为进展性疾病患者的治疗靶点。
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作者：不详
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