Int J Rheum Dis：儿童期发病的系统性红斑狼疮的生存率的影响因素有哪些？
2015-12-26 phylis 译 MedSci原创
背景：儿童期发病的系统性红斑狼疮（cSLE）占的SLE患者的15-20%。尽管一些研究报道成人SLE预后，鲜有对中东地区cSLE的调查研究。方法：这项回顾性的研究，招募1992年到2011年患有系统性红斑狼疮的孩子。记录和分析疾病开始时间点的临床和实验室数据。应用Kalpan-Meier计算生存率。应用Cox回归分析评估死亡的预测因子。结果：研究期间，招募了188名诊断为SLE的儿童。9名患者排除
背景：儿童期发病的系统性红斑狼疮（cSLE）占所有SLE患者的15-20%。尽管一些研究报道cSLE预后，但鲜有对中东地区cSLE的调查研究。
方法：这项回顾性的研究，招募1992年到2011年患有系统性红斑狼疮的孩子。记录和分析疾病开始时间点的临床和实验室数据。应用Kalpan-Meier计算生存率。应用Cox回归分析评估死亡的预测因子。
结果：研究期间，招募了188名诊断为SLE的儿童。9名患者排除统计，因随访失访（6）和数据不完整（3例）。疾病开始时，患者年龄的平均年龄为14.4（3.05）岁。仅仅22名（11.8%）10岁前发病。总之，20名患者（11%）死亡，这些孩子都在10岁以后。最常见的死亡原因是狼疮性肾炎（10例，50%死亡），其次是感染（35%）、脑血管意外（10%）及肺泡出血（5%）。5年、10年、15年、20年的累积生存率分别为91%、87%、85%和79%。多变量分析中，SLE发病时有血尿或胸膜炎与生存呈负相关。
结论：在伊朗cSLE生存率与其他发展中国家相似。基线出现血尿可增加cSLE患者的死亡率。未来可进行大样本的前瞻性试验，研究cSLE的其他方面。
原文出处：
Fatemi A, Matinfar M, et al. The association between initial manifestations of childhood-onset systemic lupus erythematosus and the survival. Int J Rheum Dis. 2015 Dec 3.
作者：phylis 译
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