Gastroenterology:分支导管内乳头状黏液性肿瘤的长期恶化风险

2019-09-03 MedSci MedSci原创

在一项对分支导管IPMNs患者的长期研究中,研究发现胰腺恶性肿瘤的5年发病率为3.3%,在IPMN诊断后15年达到15%

目前,分支导管内乳头状粘液瘤(IPMNs)患者的远期疗效分析尚不充分,近日研究人员分析了近20年IPMN-衍生癌和伴发导管腺癌(PDAC)的发病率。

从1994年到2017年,研究人员在日本东京大学确定了1404名诊断为分支导管IPMN的患者(女性52%,平均年龄67.5岁)。使用竞争风险分析,研究人员估计胰腺癌、全部癌症和癌症类型的累积发生率。研究人员使用竞争风险比例风险模型来估计癌症发病率的亚分布危险比(SHRs)。为了区分IPMN衍生癌和伴发癌,研究人员从现有的IPMNs和癌的配对样本中收集基因组DNA,并通过PCR和焦测序检测GNAS 和 KRAS的突变。

在9231人-年的随访中,研究人员发现68例胰腺癌(38例IPMN-源性癌和30例伴发PDACs),5年、10年和15年的总发病率分别为3.3%、6.6%和15%。在随访5年以上的804例患者中,胰腺癌10年累计发病率为3.5%,自初次诊断起15年累计发病率为12%。IPMN的大小和主胰管直径与IPMN源性癌的发生有关(IPMN大小增加10-mm时:SHR 为1.85;主胰管直径增加1毫米:SHR为1.56),但与伴发PDAC的发生率无关。

在一项对分支导管IPMNs患者的长期研究中,研究发现胰腺恶性肿瘤的5年发病率为3.3%,在IPMN诊断后15年达到15%。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (5)
#插入话题

相关资讯

Nature子刊:揭秘胰腺癌转移真相

胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,早期确诊率不高,手术死亡率较高,治愈率很低。而且,无论手术与否,80%的胰腺癌患者最终都死于肿瘤转移,导致胰腺癌诊治相关研究陷入了僵局。近日,澳大利亚Garvan医学研究所和Kinghorn癌症中心的研究人员揭开了胰腺癌转移的真相!他们发现胰腺癌细胞可以对肿瘤微环境中的基质细胞进行“洗脑”与“改造”,让基质细胞“认敌为友”并协助其转移。

Dev Cell:改变思路:一个可以逆转癌细胞为正常细胞的蛋白

犹他大学Huntsman癌症研究所(HCI)的科学家们发现了一种可以更有效地治疗胰腺癌的新方法。

JCO:癌王治疗现转机,胰腺癌治疗OS能翻倍

胰腺癌是公认的癌王,晚期胰腺癌的OS一直很难突破1年。白蛋白紫杉醇的问世给人们很大的希望,终于将胰腺癌的OS转到12个月左右。最近的交替化疗等新的治疗理念,进一步使用OS延长。但是,真正改变癌王的,还需要创新性药物。 最近密西根大学(University of Michigan)的研究人员发现,阿斯利康(AstraZeneca)靶向DNA损伤修复机制的在研疗法AZD1775,与化疗和放疗联用,在

JAMA Surg:早期胰腺癌患者手术价值评估

p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; line-height: 14.0px; font: 12.0px 'Songti SC'; color: #000000; -webkit-text-stroke: #000000; background-color: #ffffff} p.p2 {margin: 0.0px 0.0px 0.

Ann Oncol:循环肿瘤DNA检测胰腺癌微小残留病灶步入临床研究

胰腺导管腺癌(PDAC)发病率逐年上升,近年来已成为西方国家癌症相关死亡的第四大原因。外科手术加新辅助治疗或辅助治疗是目前治疗PDAC患者的唯一策略,但只有不到15%的患者被诊断为局部病灶,且即使在这部分患者中,5年总生存(OS)仍低于30%。与单独使用吉西他滨相比,辅助mFOLFIRINOX或吉西他滨联合卡培他滨已显示出生存改善。然而,联合方案明显增加毒性,只有筛选出的患者才适合接受这些方案。尽

Nat Genet:新发现!科学家鉴别出诱发遗传性胰腺癌风险的基因突变

近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自美国Dana-Farber癌症研究所等机构的研究人员通过对一组极易患癌的家庭进行研究的过程中鉴别出了一种罕见的遗传性基因突变,其或会明显增加个体在一生中患胰腺癌和其它癌症的风险。识别出这种此前未知的突变或能帮助研究人员对这种较强胰腺癌家族史的个体进行常规检测,从而确定其是否携带有这种突变(RABL3基因),如果确定是的话,研