ARD:靶向滑膜成纤维细胞中的 IL-6-Yap-Snail 信号轴可改善炎症性关节炎

2022-01-19 MedSci原创 MedSci原创

该研究旨在了解转录辅因子Yes相关蛋白(Yap)在类风湿关节炎(RA)的滑膜成纤维细胞(SF) 转化成具有侵袭性并导致关节破坏的分子途径中的作用。

      目的:该研究旨在了解转录辅因子Yes相关蛋白(Yap)在类风湿关节炎(RA)的滑膜成纤维细胞(SF) 致病性转化成具有侵袭性并导致关节破坏的分子途径中的作用。

     方法:通过免疫染色和qRT-PCR分析来自RA患者和抗原诱导性关节炎(AIA)小鼠的滑膜。使用Pdgfrα-CreERGdf5-Cre小鼠靶向SF,与用于细胞追踪的荧光报告基因和用于条件性Yap消融的Yap-flox小鼠交叉。通过流式细胞术分析成纤维细胞表型,通过组织学评估关节炎严重程度。使用Yap-Tead报告细胞检测Yap激活和通过邻近连接法检测Yap-Snail相互作用。使用基质胶涂层的transwells分析SF侵袭性。

      结果:Yap、其结合伴侣Snail和下游靶结缔组织生长因子在增生的人类RA和小鼠 AIA滑膜中上调,在SF中检测到Yap,但在巨噬细胞中未检测到。谱系追踪显示在AIA 期间表达PdgfrαSF多克隆扩增,其中Gdf5谱系SF亚群的主要扩增从胚胎关节间带下降。Gdf5谱系SF显示Yap表达增加,并呈现出侵蚀性表型(podoplanin+Thy-1细胞表面抗原-),侵入软骨和骨骼。Gdf5谱系细胞中条件性消融Yap或表达Pdgfrα的成纤维细胞可改善AIA。白细胞介素 (IL)-6,但不是肿瘤坏死因子α(TNF-α)IL-1β,Jak依赖性激活Yap并诱导Yap-Snail相互作用。Yap敲低可防止IL-6激活或Snail过表达诱导的SF侵袭性,显示YapRA SF转化中的关键作用

    结论:这些研究结果揭示了炎症性关节炎中致病性SF中的IL-6-Yap-Snail信号通路。

 

出处:

Symons RA, Colella F, Collins FL, et al. Targeting the IL-6–Yap–Snail signalling axis in synovial fibroblasts ameliorates inflammatory arthritis. Annals of the Rheumatic Diseases 2022;81:214-224.



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (9)
#插入话题

相关资讯

Eur Respir J:细颗粒物成分与类风湿性关节炎患者间质性肺病的关系

暴露于PM2.5的组分,尤其是铵,会增加类风湿性关节炎患者的ILD风险。

Front Immunol:托珠单抗通过调控miR-146a-5p和EMMPRIN/CD147降低类风湿性关节炎血管生成

血管生成是类风湿性关节炎(RA)炎症发展的主要因素,因为血管翳的形成为浸润的免疫细胞和增殖的滑膜细胞提供了营养和氧气。

Front Immunol:类风湿性关节炎滑液中基质金属蛋白酶-9/明胶酶B的研究

基础研究与临床研究相结合,使风湿病研究突飞猛进。在诊断水平上,RA抗瓜氨酸肽抗体的发现是另一个突破。瓜氨酸是RA特异性自身抗体抗原决定因素的重要组成部分。

Front Immunol:生物制剂对类风湿性关节炎全身性骨丢失的不同保护作用

类风湿性关节炎(RA)是慢性炎性关节炎最常见的形式之一。接受长期停药的RA患者显示出比接受csDMARD或TNFi的患者更好的骨丢失保护效果。

Front Immunol:Antcin K抑制滑膜成纤维细胞TNF-α、IL-1、IL-8的表达并改善软骨退化

类风湿性关节炎(RA)是一种自身免疫性慢性炎症性疾病,发病机制复杂,目前尚不完全清楚, 我们的数据支持使用Antcin K治疗类风湿性关节炎的临床研究。

ARD: 保护性和促炎性滑膜组织T细胞多功能性之间失去平衡早于类风湿性关节炎的临床发作

本研究调查类风湿性关节炎 (RA)、高危个体 (IAR) 和健康对照 (HC) 滑膜组织活检中的T细胞,发现从潜在保护性T细胞转变为致病性T细胞早于RA临床炎症的发作。