Semin Arthritis Rheu:伴COPD的类风湿性关节炎患者中阿巴西普的安全性

2019-04-24 xiangting MedSci原创

类风湿性关节炎(RA)的阿巴西普安全性ASSURE随机试验报道称,在54例慢性阻塞性肺病(COPD)的患者亚组中,阿巴西普的呼吸道不良反应更常见,这导致了标签警告。这项研究评估了在现实世界的观察环境中与其他生物性DMARDs(bDMARDs)相比,伴COPD的RA患者与阿巴西普相关不良呼吸事件的风险。研究人员在2007至2014年的美国MarketScan数据库中组建了一个新用户队列,纳入使用bD

类风湿性关节炎(RA)的阿巴西普安全性ASSURE随机试验报道称,在54例慢性阻塞性肺病(COPD)的患者亚组中,阿巴西普的呼吸道不良反应更常见,这导致了标签警告。这项研究评估了在现实世界的观察环境中与其他生物性DMARDs(bDMARDs)相比,伴COPD的RA患者与阿巴西普相关不良呼吸事件的风险。

研究人员在2007至2014年的美国MarketScan数据库中组建了一个新用户队列,纳入使用bDMARD治疗伴COPD的RA患者。阿巴西普使用者根据时间条件倾向评分与其他bDMARDs使用者进行匹配。使用Cox模型,估算比较阿巴西普与其他bDMARDs不良呼吸事件的调整风险比(HRs)和95%置信区间(CIs)。

该队列包括1807名阿巴西普初始使用者和3547名匹配的其他bDMARD初始使用者。与其他bDMARDs相比,住院COPD 恶化、支气管炎和院内肺炎或阿巴西普相关流感的联合终点HR 为0.87(95%CI:0.68-1.12)。住院COPD恶化的HR为0.60(95%CI:0.32-1.11),支气管炎为0.80(95%CI:0.56-1.14)。而对于肺炎或流感,如果住院治疗为1.39(95%CI:0.91-2.13),门诊治疗为1.05(95%CI:0.86-1.29)。

这项来自现实世界的大型安全性研究发现,与其他bDMARDs相比,在伴COPD的RA患者中阿巴西普不会增加不良呼吸道事件的风险。这项研究未证实较小的ASSURE试验提出的安全性信号。

原始出处:

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:xiangting



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

Ann Rheum Dis:类风湿性关节炎患者疾病控制后逐渐减少TNF抑制剂与常规合成DMARDs的比较

csDMARDs或TNF抑制剂逐渐减量组长达9个月的急性发作率相似。1年后,csDMARD逐渐减量组有10%的非显著性优势。

Arthritis Rheumatol:类风湿性关节炎临床缓解期间应当减少还是维持皮下托珠单抗的剂量?

延长皮下TCZ的剂量间隔与24周后维持缓解的可能性较低相关,但与更好的耐受性无关。

Arthritis Rheumatol:类风湿性关节炎疾病活动性预测偶发性RA相关间质性肺病

活动性RA与发生RA-ILD的风险升高相关。这些结果表明减少全身炎症可能会改变RA-ILD进展的自然史。

Arthritis Rheumatol:阿托伐他汀用于类风湿性关节炎心血管事件的一级预防

每日服用40mg阿托伐他汀是安全的,并使得RA患者中LDLc的降低明显大于安慰剂。

Semin Arthritis Rheu:老年类风湿性关节炎患者使用生物制剂的疗效和安全性

报告的结局存在明显异质性,并且除了抗TNF药物以外,其他生物制剂的研究很少。

Semin Arthritis Rheu:类风湿性关节炎女性患者的产科结局

RA患者妊娠不良结局的风险较高,因此需要进行产前和产后监测以减少并发症。