ACADIA制药宣布FDA批准NUPLAZID（Pimavanserin）的新剂量和配方

2018-06-30 MedSci MedSci原创

Pimavanserin帕金森ACADIA

ACADIA制药公司于2018年6月29日宣布FDA批准了NUPLAZID（pimavanserin）的新剂量和配方，以帮助治疗患有幻觉和与帕金森病精神病相关的妄想症患者

ACADIA制药公司于2018年6月29日宣布FDA批准了NUPLAZID（pimavanserin）的新剂量和配方，以帮助治疗患有幻觉和与帕金森病精神病相关的妄想症患者。

美国食品及药物管理局（FDA）批准了的34毫克NUPLAZID胶囊制剂将为患者提供每日一次剂量，与目前两片17毫克片剂相比，大大减少了患者用药负担。另外，FDA批准10mg片剂在那些伴随接受可抑制NUPLAZID代谢的强细胞色素3A4（CYP3A4）抑制剂的患者中提供了优化的较低剂量强度。

对于FDA批准NUPLAZID 34 mg胶囊和10 mg片剂，凸显了ACADIA一直致力于推进安全和有效的治疗方案，为患有幻觉和妄想的患者提供有效的治疗方案。巴特勒医院和布朗大学医学院的Joseph H. Friedman博士说：“NUPLAZID是我们治疗帕金森病幻觉和妄想的重大进步，用34mg胶囊替代两片17mg片剂为34mg每日一次的NUPLAZID给药方案提供了更简单和更直接的方法，同时还降低了帕金森病患者的总体用药负担，因为帕金森病患者通常也服用多种其他药物”。


原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1575720#axzz5JsCRXxz0

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