J Gastroenterol Hepatol：sCD163和sMR与CHB患者的组织学炎症活动度和纤维化有关；抗病毒治疗后，两者水平均降低

2018-04-12 MedSci MedSci原创

巨噬细胞活化标志物-sCD163和sMR均与CHB患者的组织学炎症活动度和纤维化有关。两种血清标志物在抗病毒治疗后，均降低，同时肝CD163表达也降低。

研究背景和目的：肝巨噬细胞在慢性乙型肝炎病毒(CHB)感染中被激活，在肝炎症和纤维化中起着关键作用。然而，他们在抗病毒治疗中的作用尚不明确。在肝脏损伤时，巨噬细胞可融性的活化标记物-sCD163和甘露醇受体(sMR)被释放到血清中，其血清水平反映肝脏疾病的严重程度和门脉高压。本研究的目的是调查sCD163和sMR之间的相关性，以及CHB患者抗病毒治疗后sCD163、sMR和肝sCD163表达的变化。

研究方法：本研究对254例CHB患者肝组织的炎症、坏死和纤维化评分进行了评估，并对71例在核苷类似治疗前后的患者进行了连续检查。通过免疫组织化学方法对肝CD163表达进行半定量检测，采用酶联免疫吸附方法检测血清sCD163和sMR水平。

研究结果：抗病毒治疗前，患者sCD163和sMR的平均水平为3.57 (SD 1.72) mg/L 和 0.35 (0.12) mg/L。sCD163和sMR水平随组织学炎症活动度增加而增加(sCD163： r = 0.46， P < 0.00001；sMR： r = 0.48， P < 0.00001)，与纤维化呈正相关(sCD163： OR 1.16， 95% CI：1.03-1.31；sMR：或1.34，95% CI：1.13-1.59)；两者都是独立于其他生化指标和危险因素的纤维化标志物。抗病毒治疗显著降低sCD163 (3.76 [1.46] vs 2.31 [0.95]，P< 0.00001)，sMR (0.37 [0.1] vs 0.29 [0.07]，P < 0.00001)和肝CD163的表达(P = 0.0002)。

研究结论：巨噬细胞活化标志物-sCD163和sMR均与CHB患者的组织学炎症活动度和纤维化有关。两种血清标志物在抗病毒治疗后，均降低，同时肝CD163表达也降低。

原始出处：

Laursen TL， Wong GL， Kazankov K， et al. Soluble CD163 and mannose receptor associate with chronic hepatitis B activity and fibrosis and decline with treatment. J Gastroenterol Hepatol， 2018， 33(2)， 484-491.doi： 10.1111/jgh.13849.

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