Br J Cancer:癌细胞中的DLL4表达情况,跟患者生存有什么关系?

2016-10-20 MedSci MedSci原创

为了改善胰腺导管腺癌(PDAC)患者的预后,越来越多的研究把治疗靶点的兴趣定位在Notch信号通路,特别是Delta样配体4(DLL4)。 采用免疫组织化学(IHC)和组织芯片(TMA)技术,我们对151例患者进行了研究,评估他们的DLL4、Notch1和Notch3表达模式。这些患者来自于两个独立的队列,均切除PDAC。我们研究了这些蛋白质的预后和预测意义。 结果显示,免疫组织化学显

为了改善胰腺导管腺癌(PDAC)患者的预后,越来越多的研究把治疗靶点的兴趣定位在Notch信号通路,特别是Delta样配体4(DLL4)。

采用免疫组织化学(IHC)和组织芯片(TMA)技术,我们对151例患者进行了研究,评估他们的DLL4、Notch1和Notch3表达模式。这些患者来自于两个独立的队列,均切除PDAC。我们研究了这些蛋白质的预后和预测意义。

结果显示,免疫组织化学显示癌细胞中的DLL4高表达,与低DLL4表达相比较,与更差的总生存期(OS)和无病生存期(DFS)相关(中位OS 12.9 vs 30.4个月,P = 0.004,中位无病生存期:8.8个月和17.4个月,P = 0.02)。

多变量分析中,高DLL4表达仍然是一个显着的负性预后因子(HR(OS): 2.1, P=0.02 and HR(DFS): 2.0, P=0.02)。

对于辅助吉西他滨为基础的化疗患者,低DLL4表达与OS延长有关(P<0.001),但是对于没有接受吉西他滨的患者,就不存在这个相关性(P=0.72)。

此外,辅助吉西他滨治疗的相互作用具有统计学意义(P<0.001)。

验证队列的结果与以上相似。

结果表明,肿瘤细胞中低DLL4表达,意味着PDAC切除术后患者,能从吉西他滨辅助治疗中获益。

原始出处:

Drouillard A.et al.DLL4 expression is a prognostic marker and may predict gemcitabine benefit in resected pancreatic cancer.Br J Cancer. 2016 Oct 18. doi: 10.1038/bjc.2016.319. [Epub ahead of print]

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  1. 2016-10-24 boc_111

    胰腺癌以外,还有啥

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