疫苗管理法征求意见，全国律协建议明确接种异常反应鉴定办法
2018-11-15 佚名 司法部
11月14日，全国律协召开专题研讨会，就国家市场监督管理总局公布的《中华人民共和国疫苗管理法（征求意见稿）》（以下简称《疫苗管理法》）进行了详细探讨。与会人员就《疫苗管理法》涉及的疫苗研制和上市许可、生产、上市后管理、流通、预防接种、异常反应监测与补偿、保障措施、监督管理、法律责任等进行了充分研讨。一致认为《疫苗管理法》出台的非常及时，整体架构合理，针对疫苗领域存在的一些问题，创设了一系列操作性
与会人员就《疫苗管理法》涉及的疫苗研制和上市许可、生产、上市后管理、流通、预防接种、异常反应监测与补偿、保障措施、监督管理、法律责任等进行了充分研讨。
一致认为《疫苗管理法》出台的非常及时，整体架构合理，针对疫苗领域存在的一些问题，创设了一系列操作性强的规定，具有很强的现实指导作用。实施后，必将有效规范疫苗市场，更大力度保障全社会疫苗接种者的权利。
特别是针对疫苗接种后异常反应的处理流程、争议解决、损害补偿以及法律救济渠道展开了热烈的讨论，从充分救济、化解纠纷、促进社会和谐稳定等多个角度，提出了建议和意见，建议预防接种异常反应的鉴定办法应由国务院司法行政部门和卫生行政部门共同制定。
此外，与会人员还建议明确授权药品检验机构在进行批签发审核时可以组织开展现场核实，并可从企业抽取样品进行检验；疫苗退市制度应与疫苗批签发制度衔接；应鼓励医疗机构参与疫苗预防接种，发挥市场在疫苗规划范围外疫苗接种中的调节作用。
作者：佚名
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
#疫苗管理#
45
#征求意见#
49
#疫苗管理法#
47