重组白介素2 Aldesleukin治疗肌萎缩性侧索硬化症,获得FDA的孤儿药称号

2020-07-14 MedSci原创 MedSci原创

Aldesleukin已被证明可增强调节性T细胞(Tregs)的水平,在自身免疫和炎症性疾病中具有调节作用。

Clinigen公司宣布Aldesleukin治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS),美国食品药品监督管理局(FDA)授予其“孤儿药称号”。此前依达拉奉也被批准为ALS治疗药物:中国NMPA批准了田边制药的依达拉奉治疗ALS

Aldesleukin是一种重组白介素2(IL-2),在常规剂量下可用于治疗转移性肾癌。使用比抗肿瘤低很多的剂量,Aldesleukin已被证明可增强调节性T细胞(Tregs)的水平,在自身免疫和炎症性疾病中具有调节作用。

查看源图像

ALS是一种严重的神经退行性疾病,疾病发作后2-4年左右开始肌无力、瘫痪甚至死亡。研究表明,Tregs水平降低与ALS患者的疾病严重程度的增加以及疾病进展相关。

Clinigen正在MIROCALS研究中评估Aldesleukin治疗ALS的临床潜力。

Clinigen集团首席执行官Shaun Chilton表示:“FDA孤儿药称号的授予,证明其已经认识到aldesleukin对于大量未满足需求的ALS患者,可能是有价值的新疗法。Clinigen还在探索在其他疾病中,使用aldesleukin调控Treg进行治疗的临床效益。”

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1740093?tsid=4



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

瑞德西韦获得FDA孤儿药认定

根据美国《金融邮报》的报道,FDA已授予吉列德科学(Gilead)公司的实验性药物瑞德西韦(remdesivir)孤儿药认定,以作为COVID-19的潜在治疗药物。

基因疗法抗击卵巢癌:欧洲药品管理局授予GEN-1孤儿药认定

肿瘤药物开发公司Celsion今日宣布,欧洲药物管理局(EMA)的孤儿药物产品委员会(COMP)已建议授予GEN-1孤儿药物资格,以治疗卵巢癌。

君实生物特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗黏膜黑色素瘤获得美国FDA孤儿药资格认定

3月27日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗(商品名:拓益,产品代号:JS001)联合阿昔替尼治疗黏膜黑色素瘤于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定。

细胞接合剂AFM13治疗T细胞淋巴瘤:已获FDA孤儿药认定

Affimed是一家临床阶段的肿瘤治疗公司,近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予AFM13孤儿药认定,AFM13是一款用于结合CD30和CD16A的细胞接合剂。

FDA:12项药物被认定为孤儿药资格

最近两周FDA共发出12项孤儿药资格,其中3款为治疗胃癌的在研创新疗法,包括安进(Amgen)公司开发的双特异性抗体。

针对遗传性视网膜营养不良的基因疗法SPVN06,获得欧洲孤儿药称号

SPVN06是一种突破性的基因疗法,通过视网膜下单次注射神经营养因子,来阻止和预防导致失明的光感受器变性。