AGING CELL:只需给药四天,Cdc42特异性抑制剂可延长寿命

2020-08-06 MedSci原创 MedSci原创

Cdc42是一种小型RhoGTP酶,已有的研究显示,其在真核细胞中调节多种功能,包括肌动蛋白细胞骨架重组、细胞极性和细胞生长。

Cdc42是一种小型RhoGTP酶,已有的研究显示,其在真核细胞中调节多种功能,包括肌动蛋白细胞骨架重组、细胞极性和细胞生长。

Cdc42的活性在老年小鼠的多个组织中显著升高,而Cdc42活性增高的小鼠模型则呈现出过早衰老样表型,且寿命下降。这些数据表明,Cdc42的活性升高与衰老和寿命减少之间存在因果关系。

最近,研究人员发现,用Cdc42活性特异性抑制剂(CASIN)对老年(75周龄)雌性C57BL/6小鼠进行连续4天的系统性治疗,可以显著延长其平均和最大寿命。

有趣的是,无论是短期(治疗开始后第7天)还是长期(治疗开始后第35天)检测,给药之后,小鼠的体重、白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC),以及PB中髓细胞和淋巴细胞的频率和数量都没有变化。

已有的研究显示,小鼠和人类的衰老与炎症细胞因子浓度的普遍改变有关,被称为炎症化或衰老相关免疫重塑(AAIR)。研究人员也进行了细胞因子阵列分析,以研究老年小鼠血清中的衰老相关炎症细胞因子受CASIN治疗影响的程度。

数据显示,小鼠衰老时INFγ、IL-1β和IL-1α的浓度明显增加,而CASIN处理老年小鼠后,这些细胞因子的浓度与年轻动物的浓度相似 

此外,根据血细胞中DNA甲基化水平,小鼠的表观遗传年龄也明显年轻化。

总的来说,该数据表明,CASIN的系统性给药可以降低老年小鼠的Cdc42活性,并延长小鼠的寿命。

 

原始出处:

Maria Carolina Florian et al. Inhibition of Cdc42 activity extends lifespan and decreases circulating inflammatory cytokines in aged female C57BL/6 mice, AGING CELL (2020). DOI: https://doi.org/10.1111/acel.13208

 



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (8)
#插入话题

相关资讯

Science:重磅!揭开衰老之谜背后的关键机制

北京时间7月17日,发表在《Science》上的一项新研究中,来自美国加州大学圣地亚哥分校的科学家团队揭开了衰老之谜背后的关键机制:他们分离出细胞在衰老过程中的两种不同途径,并设计了一种新方法&mda

AGING CELL:衰老碎裂线粒体,促进生殖干细胞的流失。

已有的研究显示,线粒体动态的变化(融合和裂变)发生在干细胞分化的过程中,然而,这种现象在组织老化中的作用仍然不清楚。

Nat Commun:“起底”影响人类衰老和长寿的基因座,血铁水平竟也参与调控?

人类衰老始于体内环境平衡被打破,与年龄有关的疾病随之发作并最终导致死亡。不过,这种失衡在不同个体间存在很大差异,并取决于遗传、环境和生活方式等许多不同因素。

Behavioural Brain Research:α和β带神经振荡失步预测正常衰老中的语音和肢体运动反应

正常的老化与运动计时机制的下降有关,这与运动的计划和执行有关。

PNAS:揭秘男性生殖衰老的关键机制,可人工干预推迟

随着年龄的增长,生育力降低的现象在女性中是众所周知的,但在男性中的研究却并不多。先前,大部分有关男性生殖衰老的研究都集中在年龄对精子的影响上,但非精子精液对于生育也很重要。

AGING CELL:线粒体DNA突变加剧女性生殖衰老

衰老是决定男性生育能力和女性生育能力的关键因素之一。事实上,女性的生育能力通常在24岁时达到顶峰,30岁后逐渐下降,50岁后很少怀孕。