JAMA子刊:卒中药物依达拉奉治疗“渐冻人”患者安全性可靠而有效性存疑
2022-01-17 MedSci原创 MedSci原创
尽管ALS患者的长期静脉注射依达拉奉治疗耐受性良好,但它与任何疾病修饰的益处无关。与单纯的标准治疗相比,静脉注射依达拉奉可能不能提供临床相关的额外益处。
既往研究表明,依达拉奉对早期肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)患者表现出较好的疗效,可以有效减缓早期肌萎缩侧索硬化病情发展。因此,静脉注射依达拉奉被批准为ALS患者的疾病修饰药物,但疗效证据仅限于MCI186-ALS19研究中显示的短期有益效果。
为了评价在真实的临床环境中,静脉注射依达拉奉治疗ALS患者的长期安全性和有效性,来德国乌尔姆大学神经病学系的专家开展了相关研究,结果发表在JAMA Neurology杂志上。
2017年6月至2020年3月,在与德国运动神经元疾病网络相关的12个ALS学术转诊中心进行了多中心、倾向性评分匹配的队列研究。在筛选的1440名患者中,有738人被纳入倾向性评分匹配。最终分析包括324名ALS患者,患者接受静脉注射依达拉奉加利鲁唑与只注射利鲁唑。
对接受至少1个剂量的静脉注射依达拉奉的患者进行患者特征和系统安全评估。在接受了至少4个治疗周期的患者中,与只接受标准治疗的ALS患者的倾向性评分相匹配,对依达拉奉进行了效果评估。主要结果是疾病的进展,以ALS功能评分表-修订版(ALSSFRS-R)得分的下降来衡量。
结果共有194名患者开始静脉注射依达拉奉治疗;125名(64%)为男性,中位年龄为57.5岁(IQR,50.7-63.8岁)。116名接受依达拉奉治疗的患者在中位为期13.9个月(IQR,8.9-13.9个月)的病程中疾病没有进展,这与接受标准治疗中位为期11.2个月(IQR,6.4-20.0个月)的患者没有差异(ALSFRS-R点数/月,-0.91 [95% CI,-0.69至-1.07] vs -0.85 [95% CI,-0.66至-0.99] ;P=0.37)。
随访期间,两组ALSSFRS-R得分差异
在生存概率、通气时间和疾病进展变化等次要终点中没有观察到明显差异。同样,在EFAS和非EFAS亚组中,接受依达拉奉治疗的患者和匹配患者之间的结果也没有差异。
结果显示,尽管ALS患者的长期静脉注射依达拉奉治疗耐受性良好,但它与任何疾病修饰的益处无关。与单纯的标准治疗相比,静脉注射依达拉奉可能不能提供临床相关的额外益处。
参考文献:
Safety and Effectiveness of Long-term Intravenous Administration of Edaravone for Treatment of Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. JAMA Neurol. Published online January 10, 2022. doi:10.1001/jamaneurol.2021.4893
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