口服雄激素受体抑制剂Nubeqa在III期前列腺癌研究中取得成功
2020-02-01 不详 MedSci原创
拜耳和Orion的联合开发药物口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（darolutamide）可显着提高非转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的整体生存率。
拜耳和Orion的联合开发药物口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（darolutamide）可显着提高非转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的整体生存率。
在该试验中，Nubeqa联合雄激素剥夺治疗（ADT）证明了无转移生存的统计学显着改善，无转移生存的中位数为40.4个月，而安慰剂联合ADT则为18.4个月。
更多结果将在即将举行的科学会议上宣布，但是两家公司先前表示，也已经看到"总体存活率呈积极趋势"，中期分析表明Nubeqa降低了29％的死亡危险。
Nubeqa具有独特的化学结构，该结构以高亲和力与受体结合，并表现出强大的拮抗活性，从而抑制了受体的功能和前列腺癌细胞的生长。
前列腺癌是男性死于癌症的第五大主要原因。它是由前列腺腺内细胞的异常增殖引起的，前列腺细胞是男性生殖系统的一部分，主要影响50岁以上的男性，并且风险随着年龄的增长而增加。
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