9月2日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超2586万，下周印度将超越巴西

据Worldometers实时统计数据显示，截至北京时间9月2日06时30分，全球新冠肺炎（COVID-19）确诊病例达2586万例，新增227,995例至25,860,082例，死亡病例达85万例，新增4,946例至859,370例，康复18,151,917例。其中美国新冠病毒确诊病例达625万例，新增37,402例至6,252,994例；死亡病例达18万例，新增983例至188,719例，巴西达3,950,931例，新增40,030例，印度达3,766,108例，新增78,169例，下周印度的总病例数将超越巴西，位居全球第二。全球确诊病例超过10万例的国家达30个，明日埃及也将超越10万例。昨日报道：9月1日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超2561万，各国开学与防疫陷入两难

印度日增7.5万例，但是仍然未达峰值，日新增高居全球第一

目前，印度累计新冠肺炎确诊病例数仅次于美国和巴西，位居全球第三，但自8月7日以来，印度单日新增确诊一直高于这两个国家。报道称，全球疫情中心再次转移，印度正逐渐取代美国和拉美地区，成为下一个全球疫情中心。

印度成为全球疫情震中

印度麦克斯医院心内科主任 马努基·库马尔：这是全球范围内出现的最大单日增幅，原因是疫情正在向偏远地区蔓延，印度有7个邦疫情较为严重，这些邦的确诊病例占到全国近75%。

在美国新冠确诊人数从此前单日新增8万例的最高峰逐步回落之时，印度疫情却打破了自新冠病毒大流行以来的最高纪录。印度卫生部8月31日发布的数据显示，在过去24小时，印度新增确诊病例7.87万例，成为自新冠肺炎病毒传播以来该国单日新增的最高值。相比美国过去24小时新增确诊病例4.8万余例，印度已反超其1.6倍之多。

印度是目前新冠肺炎病例增长最快的国家，已连续四天报告新增确诊超过7.5万例，累计确诊超过350万例。卫生专家认为，印度病例快速增加与新冠病毒检测能力大幅提升有关。印度现在每天进行近100万次新冠病毒检测，而两个月前只有20万次。同时，疫情正在迅速向偏远地区蔓延，卫生专家警告称，印度9月份的防控形势仍不容乐观。另外，一些医生担心，可能会有更多未被发现的感染者，因为越来越多的民众把新冠肺炎视为一种社会禁忌，而不是医学病症，所以不去做检测。

印度GDP两个季度暴跌，变成美国“难兄难弟”

在今年4月至6月的这一季度，受新冠肺炎疫情等因素影响，印度GDP同比下跌了23.9%。这是印度自1996年开始发布季度GDP数据以来的最差纪录，也是印度经济40多年来最大的滑坡！今年7月底美国商务部宣布称，美国二季度GDP暴跌32.9％。这可以说是美国自1940年代以来最严重的经济衰退。印度二季度的GDP数据是全球主要经济体中表现第二差的国家，仅次于美国。

赛诺菲用于治疗新冠肺炎患者的Kevzara全球3期试验宣告失败

赛诺菲宣布，针对新冠肺炎患者进行的剂量为200mg或400mg的Kevzara(sarilumab)全球3期试验，在将Kevzara(sarilumab)与常规医院护理中添加的安慰剂进行比较时，未达到主要终点和关键次要终点。赛诺菲和再生元制药将不再进行相关Kevzara研究。目前，Kevzara仅被批准用于治疗对前期治疗没有反应或耐受的中度到重度成人活动性类风湿关节炎。

《柳叶刀》：全球需综合评估多种候选新冠疫苗

英国《柳叶刀》期刊日前发表来自世界卫生组织（WHO）疫苗团结试验专家团队的评论：世界需要对多种新冠肺炎候选疫苗进行有效、快速和可靠的评估。

在计划新冠疫苗试验时有3个问题至关重要：一，是否不仅需要证明某些疫苗的功效，还需要证明其功效具有价值；二，针对安慰剂对照的疫苗初步试验，是否不仅应优先考虑单疫苗试验，还应优先考虑多疫苗试验；三，是否需要在确定疫苗短期效力之后、但在一般人群中局部部署疫苗之前这段时间，继续对疫苗组和安慰剂组进行盲法随访，以评估其安全性、对重度疾病的防护作用和防护时间。

迅速投入使用新冠疫苗，可能会导致我们广泛部署的疫苗实际上成为一种弱效疫苗（例如，仅能将新冠肺炎发病率降低10%—20%）。如果当地政府误认为这种疫苗可大幅降低感染风险，或者接种这种疫苗的个体也误认为自己获得了免疫力，从而减少防控，反而可能使新冠肺炎大流行继续恶化。

部署一种“勉强有效”的疫苗，还可能干扰对其他疫苗的评估，因为随后的疫苗不得不与之比较。如果新疫苗的效力优于该弱疫苗，那么研究人员就需要更大的样本量，对其功效的认可也就相应推迟。更严重的是，如果是将弱疫苗与弱疫苗两相比较，很可能作出其中一个疫苗是非劣效的评价，形成所谓的“生物爬行现象”（bio-creep，临床试验中一个必须规避的风险）。

正因如此，在疫苗接种和安慰剂进行比较的初步临床试验中，用于定义“成功疫苗”的标准需足够严格，这样才能规避部署弱疫苗的风险，尤其目前已有许多针对新冠肺炎的候选疫苗正在进行测试，疫苗效力被高估的可能性很大。所以，比较新冠疫苗和安慰剂的初步试验，不仅仅是为疫苗的功效、更应该是为有价值的疫苗功效寻求可靠的证据。

此外，与针对许多不同疫苗中的每一种进行单独试验相比，具有共享对照组的全球多疫苗试验可以提供更迅速、更可靠的结果。继续使用已建立的临床试验基础设施，可以节省时间和精力，加速对几种安全有效疫苗的发现。灵活的试验设计、疾病高发地区的数百个研究地点促进了试验对象的高入组率，在相应的疫苗试验开展后，短短几个月内就能得到每种疫苗的短期效力结果。

研究的主要结局指标，是在疫苗接种完成14天后出现经实验室确诊的症状。无论如何，安慰剂对照的随访至少应持续12个月，或直到某种有效疫苗可在当地部署为止，以评估疫苗的安全性、防护程度以及防护持续时间。

111天！全球使用ECMO最久的新冠肺炎患者出院！

历时111天，全球使用ECMO（体外膜肺）时间最长的新冠患者8月27日于广州医科大学附属第一医院康复出院。

谷歌和苹果推出新系统：可帮助当局用手机追踪新冠病毒接触者

Alphabet旗下谷歌公司和苹果公司周二宣布推出一个新系统，能让公共卫生当局无需开发应用就可使用智能手机帮助追踪新冠病毒接触者。

公共卫生官员将可使用这个名为“Exposure Notifications Express”（快速暴露通知，以下简称“ENE”）的新系统向苹果公司和谷歌提交一个很小的配置文件，由这两家科技公司使用该文件建立系统，而手机用户可以选择加入这个系统以确定自己是否曾与新冠病毒患者有过接触。

就iPhone而言，周二发布的新版iOS操作系统将提醒用户当地卫生部门是否使用了ENE系统，用户无需下载任何新应用就能进行设置。Android手机用户也会收到操作系统发出的提示，但还需下载一个自动生成的应用。