JAHA:他汀类药物治疗与房颤患者心力衰竭风险降低相关

2023-11-30 MedSci原创 MedSci原创

人口老龄化,以及高血压和糖尿病等慢性疾病的日益流行,正在推动全球房颤的患病率高涨。服用他汀类药物与房颤患者发生HF的风险降低相关,并呈时间依赖性。

人口老龄化,以及高血压糖尿病等慢性疾病的日益流行,正在推动全球房颤的患病率高涨。心衰(HF)是房颤的一个重要并发症,无论先前是否存在心血管合并症,其风险是无房颤患者的3倍。事实上,心衰正在成为房颤患者住院和非致命性心血管事件的主要原因,使房颤患者的预后恶化。因此,迫切需要采取预防措施来减轻房颤患者的心衰负担。他汀类药物的使用可以降低心衰再住院的风险,提高既往心衰合并冠心病(CAD)患者的生存率。他汀类药物是否可以降低心力衰竭(HF)的风险仍然存在争议。

近日,心血管疾病领域权威杂志JAHA上发表了一篇研究文章,该研究旨在评估他汀类药物与房颤患者心衰之间的关系。

研究人员纳入了2010年至2018年期间新诊断的心房颤动患者。研究人员使用治疗加权逆概率来平衡他汀类药物服用者(n=23239)和非他汀类药物服用者(n=29251)之间的基线协变量。该研究的主要结局为偶发性心衰。研究人员采用竞争风险回归的Cox比例风险模型评价他汀类药物服用者和非服用者发生HF的风险。

该队列的中位年龄为74.7岁,其中47.3%为女性。在中位随访5.1年期间,3673名他汀类药物使用者(15.8%)和5595名他汀类药物非使用者(19.1%)发生HF事件。使用他汀类药物与HF风险降低19%相关(调整后亚分布风险比为0.81 [95%CI为0.78-0.85])。仅限他汀类药物使用者,在随访期间测量他汀类药物的使用时间;与短期服用(3个月至<2年)相比,他汀类药物使用2年至<4年(亚分布风险比为0.86 [95%CI为0.84-0.88])、4年至<6年(亚分布风险比为0.74 [95%CI为0.72-0.76])和≥6年(亚分布风险比为0.71 [95%CI为0.69-0.74])的患者发生心衰的风险逐步降低。亚组分析显示,使用他汀类药物可降低心衰风险。

由此可见,服用他汀类药物与房颤患者发生HF的风险降低相关,并呈时间依赖性。

原始出处:

Jia‐Yi Huang,et al.Statin Therapy Is Associated With a Lower Risk of Heart Failure in Patients With Atrial Fibrillation: A Population‐Based Study.JAHA.2023.https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/JAHA.123.032378



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题

相关资讯

STTT 张卫东/刘霞/段大跃团队合作发现黄芪甲苷衍生物HHQ16改善梗死后心肌肥厚和心力衰竭的作用机制

该研究发现新型小分子黄芪甲苷衍生物HHQ16通过与lnc4012/9456特异性结合导致其降解,进而拮抗G3BP2/NF-κB信号传导,直接作用于心肌细胞产生抗肥厚作用,有效逆转MI后的心室重构并改善

Circ Res: 微管介导的 βAR 翻译和心脏功能衰竭的调节

不对称的微管依赖性转运决定了健康心肌细胞微管上β1AR和β2AR的不同定位,解释了这两种β-AR在细胞膜上的特殊分区。

Eur J Prev Cardiol:血压、高血压与心力衰竭风险的关系

高血压与收缩压和舒张压以及心力衰竭的风险之间存在强烈的正相关。这些结果支持在普通人群中通过降低血压以降低心力衰竭发生风险的努力。

Cardiovasc Diabetol:甘油三酯葡萄糖-体重指数与心力衰竭患者一年全因死亡率之间的关系

在HF患者中,较低的TyG-BM指数与较高的360天死亡风险密切相关。该指标可用于对心衰患者的危险程度进行分类,并预测其1年全因死亡率。

房颤合并心衰患者的导管消融策略,这7类人群可能获益,从研究到指南推荐!

本文总结了关于导管消融治疗房颤合并心衰患者的循证依据,并对临床医生面临的主要问题进行阐述。

Circ Res 南京医科大学孔祥清团队揭示NAT10介导ac4C乙酰化修饰在心脏重构中的新机制

该研究首次在人心肌肥厚及小鼠心脏重构模型中揭示了NAT10介导的ac4C修饰图谱,阐明了NAT10介导CD47/ROCK2的ac4C修饰是心脏重构的新机制。