CLIN CANCER RES:抗ENPP3抗体-药物共轭物治疗晚期难治性肾细胞癌

2018-09-19 MedSci MedSci原创

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道了靶向ENPP3的抗体共轭于MMAF形成的抗体-药物共轭物(ADC)治疗晚期转移性肾细胞癌的安全性,药代动力学以及推荐Ⅱ期实验剂量。

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道了靶向ENPP3的抗体共轭于MMAF形成的抗体-药物共轭物(ADC)治疗晚期转移性肾细胞癌的安全性,药代动力学以及推荐Ⅱ期实验剂量。

作者使用了两种ADC进行了两个Ⅰ期临床试验,两个药物分别为AGS-16M8F和AGS-16C3F。AGS-16M8F在0.6-4.8mg/kg范围内的5个剂量水平进行静脉输入直至出现疾病进展或不可耐受毒性。这一队列在达到最大耐受剂量终止。AGS-16C3F在4.8mg/kg剂量开始进行试验。研究结果表明,AGS-16M8F队列(n=26)中位治疗持续时间为12周。1例患者出现持续的部分缓解,1例患者出现病情稳定时间延长。在AGS-16C3F队列(n=34)中,方案确定的最大耐受剂量为3.6mg/kg,但是无法耐受。可逆性的角膜病变限制了剂量。1.8mg/kg剂量最后被认为是安全的且均有抗肿瘤活性。接受1.8mg/kg剂量治疗的13例患者中有3例出现持续的部分缓解。2.7mg/kg以及1.8mg/kg的8例患者出现疾病控制>37周。

文章最后认为,AGS-16C3F在1.8mg/kg时可耐受且具有持续的抗肿瘤活性。

原始出处:
John A.Thompson,Robert J.Motzer,et al.Phase ⅠTrials of Anti-ENPP3 Antibody-Drug Conjugates in Advanced Refractory Renal Cell Carcinoma.CLIN CANCER RES.September 2018 doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-0481

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  1. 2018-11-14 kafei

    学习了谢谢

    0

  2. 2018-09-21 freve
  3. 2018-09-20 王秀

    学习了,涨知识了!

    0

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