Diabetes Obes Metab:双胰高血糖素样肽-1/胰高血糖素受体激动剂SAR425899可明显改善T2D患者的餐后糖代谢
2021-04-08 MedSci原创 MedSci原创
SAR425899对β细胞功能的增强作用明显高于利拉鲁肽
双胰高血糖素样肽-1/胰高血糖素受体激动剂(GLP-1/GCG RA) SAR425899治疗4 周对肥胖的2型糖尿病(T2D)患者的血糖控制和体重减轻有积极作用,而且,安全性与GLP-1 RA相当。
近日,在Diabetes Obes Metab上发表的一篇最新研究“Improved Postprandial Glucose Metabolism in Type 2 Diabetes by Dual Glucagon-like Peptide-1 / Glucagon Receptor Agonist SAR425899 in Comparison to Liraglutide”,通过与GLP-1 RA利拉鲁肽在葡萄糖代谢的关键参数方面进行直接比较,进一步深入了解了SAR425899的疗效。
在该研究中,研究人员将70例超重至肥胖的T2D患者随机分为3组,接受SAR425899(0.12 mg、0.16 mg、0.20 mg)、利拉鲁肽(1.8 mg)或安慰剂干预(每日皮下注射1次),持续26周。在基线(BSL)和治疗结束(EOT)时进行混合膳食耐量试验(MMTT)。用稳态模型评估法(HOMA2)和口服最小模型法(OMM)评价胰岛素作用和分泌代谢指标。
治疗前后的血糖
与基线相比,治疗结束时,利拉鲁肽显著改善了基础胰岛素作用(HOMA2量化中位值:35%)和胰岛素的分泌量(73%),而SAR42899只显著增加了胰岛素的分泌量(125%)。
治疗前后的餐后糖代谢
根据OMM量化评估,SAR425899和利拉鲁肽干预等明显增强了胰岛素的敏感性(203%和36%)、基础β细胞反应性(67%和40%),高于基础β细胞反应性(139%和69%)。此外,SAR425899干预还显著延迟了葡萄糖吸收(37%)。
综上,SAR425899和利拉鲁肽均能够改善肥胖的2型糖尿病患者的餐后血糖控制,而且。SAR425899对β细胞功能的增强作用明显高于利拉鲁肽。
原始出处:
Schiavon Michele,Visentin Roberto,Gbel Britta et al. Improved Postprandial Glucose Metabolism in Type 2 Diabetes by Dual Glucagon-like Peptide-1 / Glucagon Receptor Agonist SAR425899 in Comparison to Liraglutide. Diabetes Obes Metab, 2021, https://doi.org/10.1111/dom.14394
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#胰高血糖素样肽-1#
85
#Diabetes#
70
#BET#
79
#MET#
62
#DIA#
78