Autolus Therapeutics公布其CD19/CD22双靶CAR-T细胞疗法在大B细胞淋巴瘤中的阳性临床数据
2020-02-01 不详 MedSci原创
在2020年1月30日西班牙巴塞罗那举办的EHA-EBMT第二次欧洲CAR T细胞会议上，Autolus Therapeutics公司宣布了其正在进行的下一代程序化T细胞疗法AUTO3的1/2期临床试验的其他数据，该疗法用于治疗复发/难治性弥漫性大B型细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者。
在2020年1月30日西班牙巴塞罗那举办的EHA-EBMT第二次欧洲CAR-T细胞治疗会议上，Autolus Therapeutics公司宣布了其正在进行的下一代程序化T细胞疗法AUTO3的1/2期临床试验的其他数据，该疗法用于治疗复发/难治性弥漫性大B型细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者。
Autolus创始人兼首席科学官MartinPulé博士说："我很高兴宣布AUTO3在ALEXANDER临床试验中令人鼓舞的数据，AUTO3是针对DLBCL的CD19/CD22双靶CAR-T候选产品。"
截至2020年1月21日的数据，AUTO3的ALEXANDER 1/2期临床试验中的18例患者的安全性和有效性均经过评估。在队列中，剂量为450 x 106AUTO3细胞联合pembrolizumab，七名患者中有五名（ORR = 71％）达到了应答（完全应答+部分应答），七名患者中有四名（CRR = 57％）达到了完全应答。
截至2020年1月21日，接受AUTO3联合pembrolizumab治疗的7名缓解者中有7名（100％）达到完全缓解，平均随访时间为3个月（1个月至18个月）。
AUTO3的耐受性良好，没有患者出现剂量限制性毒性，也没有与治疗相关的死亡。一名患者因副流感病毒而经历了4级肺部感染，被认为可能与治疗有关，并且该患者正在康复。此类感染是晚期DLBCL患者的常见事件。接受了初次治疗没有报告称发生过3级或更高细胞因子释放综合症（CRS），并且18名患者中只有1名经历了3级神经毒性，但在服用类固醇后迅速缓解。
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