Int J Nanomed：氧化石墨烯是否可危害神经系统？
2017-08-23 MedSci MedSci原创
由于石墨烯材料在生物医学和电子工业中的新应用，其健康危害便引起了全世界的广泛关注。虽然对石墨烯材料诱导的毒性作用已经进行了许多研究，但是缺乏石墨烯材料对神经系统影响的毒理学数据。在本研究中，研究人员探究了氧化石墨烯（GO）和氧化还原石墨烯（rGO）材料对PC12细胞（一种传统神经细胞系）的生物学效应。结果发现GO和rGO对PC12细胞有显著毒性作用，且呈剂量和时间依赖方式。此外，凋亡似乎是对毒性的
由于石墨烯材料在生物医学和电子工业中的新应用，其健康危害便引起了全世界的广泛关注。虽然对石墨烯材料诱导的毒性作用已经进行了许多研究，但是缺乏石墨烯材料对神经系统影响的毒理学数据。
在本研究中，研究人员探究了氧化石墨烯（GO）和氧化还原石墨烯（rGO）材料对PC12细胞（一种传统神经细胞系）的生物学效应。结果发现GO和rGO对PC12细胞有显著毒性作用，且呈剂量和时间依赖方式。此外，凋亡似乎是对毒性的反应的结果。通过细胞周期分析显示，GO和rGO暴露后G0/G1期PC12细胞数量增加。暴露于GO和rGO后，与细胞周期调节和凋亡有关的ERK信号分子的磷酸化水平显著改变。
总之，该研究结果表明，GO比rGO具有更强的毒性作用，凋亡和细胞周期阻滞是GO和rGO治疗的主要毒性反应，其机制或是由于ERK通路的调节。
原始出处：
Yiyuan Kang, Jia Liu, et al., Graphene oxide and reduced graphene oxide induced neural pheochromocytoma-derived PC12 cell lines apoptosis and cell cycle alterations via the ERK signaling pathways. Int J Nanomedicine. 2017; 12: 5501–5510.
作者：MedSci
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该研究结果表明.GO比rGO具有更强的毒性作用.凋亡和细胞周期阻滞是GO和rGO治疗的主要毒性反应.其机制或是由于ERK通路的调节.
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