ACC 2014:瑞舒伐他汀治疗儿童和青少年HeFH患者动脉壁的变化(CHARON研究)

2014-04-06 MedSci MedSci原创

    平均颈动脉内膜中层厚度(cIMT)是成人未来冠心病发生率的预测因素。已证实,瑞舒伐他汀在年龄为10~18岁的儿童和青少年中显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。     CHARON研究纳入198例年龄为6~17岁的杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)儿童患者,患者空腹LDL-C>190mg/dl(>4.9 mmol/L)

    平均颈动脉内膜中层厚度(cIMT)是成人未来冠心病发生率的预测因素。已证实,瑞舒伐他汀在年龄为10~18岁的儿童和青少年中显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。
 
    CHARON研究纳入198例年龄为6~17岁的杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)儿童患者,患者空腹LDL-C>190mg/dl(>4.9 mmol/L),或>158 mg/dl(>4.1 mmol/L)并合并其他心血管危险因素。所有患者接受瑞舒伐他汀5mg,每日一次治疗;在3个月期间上调剂量使LDL-C达到<110 mg/dl(<2.85mmol/L)靶目标,在2年的治疗期内最大瑞舒伐他汀每日剂量为10 mg(6~9岁)或20mg(10~17岁)。如不能耐受较高剂量,患者会在研究者判断下下调至之前的剂量。对照组为健康(非HeFH)、年龄匹配的儿童(n=65)。在基线、12个月和24个月进行颈动脉超声显像检查,计算cIMT平均值,采用混合效应模型分析患者和健康对照者12个月和24个月较基线的变化。

  研究结果显示,在研究开始时HeFH儿童和健康对照组的平均cIMT有显著差异,但瑞舒伐他汀5~20mg治疗12个月和24个月较基线的变化则与对照组无显著差异。预期未治疗HeFH患者的平均cIMT变化会以与健康对照组相似或更高的速率随时间增加。瑞舒伐他汀治疗2年使HeFH儿童cIMT的进展有延缓的趋势[美国心脏病学会(ACC)2014壁报:136;J Am Coll Cardiol 2014,63(12_S)]。




图 不同时间的平均cIMT测定值

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (5)
#插入话题
  1. 2015-10-11 hlycom3356

    感谢作者分享

    0

  2. 2014-04-07 116.231.255.56

    可定真火,大有取代立普妥的样式了。

    0

  3. 2014-04-06 60.55.40.34

    这个研究仅仅对有家族性高胆固醇血症有用,对于非家族性高胆固醇血症,应该慎用

    0

相关资讯

ACC 2014:全新临床试验相关专题会场

2014年美国心脏病学学会(ACC)年会上将有5场最新临床试验专题,全面展示心脏病学领域最前沿的科学突破。另外,最新临床试验的深入探讨专题也不容错过。这几个专题囊括了最新研究进展的各个方面,一定有您感兴趣的内容,现分别简介如下。ACC.14 开幕式和ACC/JACC联合最新临床试验专题Session 451,3月29日,星期六,8:00~10:00,D厅(主会场)· 在手术高危的严重主动脉瓣狭窄患

刘梅林:PCSK9单克隆抗体“不负众望”

刘梅林教授:“PCSK9进入我国临床必定是一条循序渐进的长路。” 北京大学第一医院刘梅林教授在接受本报记者采访时,用“不负众望”评价evolocumab的表现。目前显示12周疗效和安全性令人满意,但对一类全新机制强效降脂药,安全性须格外关注,期待更大样本量和更长期观察,以获得更可靠证据。此外,应关注可能的不良反应和个体差异。 关于适用人群,刘教授指出,PCSK9单抗的最

廖玉华:冠心病抗炎治疗的出路在哪儿(STABILITY研究)?

新药研发之路荆棘密布,有春风得意的evolocumab,就有前路迷茫的darapladib和aleglitazar。 去年11月12日,STABILITY研究资助方葛兰素史克公司宣布试验未达到主要终点。3月30日的最新临床试验(LBCT)专场揭晓了详细数据。这项历时5年的Ⅲ期试验纳入39个国家15828例慢性冠心病成人患者。患者在标准治疗基础上随机接受darapladib[口服选择性脂蛋白偶联磷

ACC 2014:CoreValve“创造历史”

在2011年ACC年会上占尽风光的PARTNER试验将当时问世不足10年的经导管主动脉瓣置换(TAVR)技术推到聚光灯下,并使EdwardsSapien瓣膜(球囊扩张置入)一举获得美国食品与药物管理局(FDA)批准,而欧洲临床常用的另一种人工瓣膜CoreValve(自膨胀置入)则在今年会议上等来了机会。 CoreValveU.S.Pivo-talTrial包括两项研究,分别在外科换瓣手术(S

ACC 2014:CHOICE,泼向CoreValve瓣膜的冷水?

2014年美国心脏病学会年会(ACC2014)开幕式后公布的研究结果铺平Corevalve进军美国之路,此后,当地时间3月30日揭晓的CHOICE研究却泼来冷水。记者现场对COREVALVE HIGH RISK试验指导委员会主席、美国休斯敦Methodist医院Reardon教授的采访将带您走进经导管主动脉瓣置换(TAVR)的世界看个究竟。 CHOICE是第一项随机设计、头对头比较E

ACC 2014:早期静脉用β阻滞剂或可减少STEMI患者梗死面积

2014年美国心脏病学会年会(ACC 2014)公布的METOCARD-CNIC研究表明,在直接行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的ST段抬高性心肌梗死(STEMI)患者中,早期静脉应用β阻滞剂与5-7天时梗死面积减少有相关性,这进而改善了患者6个月时的左心室射血分数。虽然该研究的临床终点不够有力,但在美托洛尔组中,有不良心血管事件减少的有利趋势。 该随机平行分层研究纳入270例患者,平均年龄为5