WCLC 2020：Tagrisso可显著延长EGFR突变非小细胞肺患者的无病生存期

2021-01-31 Allan MedSci原创

非小细胞肺癌EGFR突变Tagrisso

在接受过辅助化疗的患者中，Tagrisso辅助剂可将疾病复发或死亡的风险降低84％（危险比[HR]为0.16、95％置信区间0.10-0.26）。

根据在显微镜下的外观，肺癌（lung cancer）可以分为两大类：小细胞肺癌（small cell lung cancer）和非小细胞肺癌（non small cell lung cancer）。非小细胞肺癌更为常见，目前约占肺癌病例的87%。在WCLC 2020会议上公布的数据显示，在ADAURA III期试验中，非小细胞肺癌患者维持了生活质量。新数据证明了Tagrisso具有穿透转移患者的中枢神经系统血脑屏障的能力。

ADAURA III期临床试验的结果显示，阿斯利康的Tagrisso（osimertinib）延长了表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无病生存期（DFS）。

在对整个试验人群进行的探索性分析中，在接受过辅助化疗的患者中，Tagrisso辅助剂可将疾病复发或死亡的风险降低84％（危险比[HR]为0.16、95％置信区间0.10-0.26）。更为重要的是，在每个疾病阶段，DFS的益处均相似。

此外，研究人员还对患者报告的结局进行了单独的事后探索性分析，结果表明，接受Tagrisso治疗的患者可以维持其生活质量，并且Tagrisso组和安慰剂组患者的身体或心理健康指标上没有临床上的差异。

 

原始出处：

https://www.firstwordpharma.com/node/1795927?tsid=4

作者：Allan



版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (8)
#插入话题
  1. 2021-11-28 lingaifan

    #非小细胞#

    0

  2. 2021-01-31 1478bfb4m38(暂无昵称)

    谢谢学习挣积分！

    1

    展开1条回复
  3. 2021-02-02 juliusluan78

    #生存期#

    0

  4. 2021-02-02 tsing_hit

    #Tagrisso#

    0

  5. 2021-02-02 木头人514

    #WCLC#

    0

相关资讯

Nat Commun：武汉大学等多单位合作！钟波/林丹丹/褚倩揭示非小细胞肺癌新的潜在的治疗靶标

肺癌是最普遍的癌症，也是与癌症相关的死亡的主要原因，每年在全球造成200万以上的新诊断和170万死亡。大约85％的被诊断肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），其中50％以上的腺癌和30％的鳞状癌。免疫检查

Nature Cancer：非小细胞肺癌免疫疗法效果预测标志物-HLA-B44超型

人类白细胞抗原(HLA)-B被认为是疾病预后差异的主要决定因素，最近有证据表明其在免疫检查点阻断疗法（ICB）的疗效中起作用。研究发现HLA-B44超型可用于NSCLC免疫治疗疗效预测。

Eur Radiol：非小细胞肺癌患者前纵隔淋巴结到底有没有转移？

非小细胞肺癌患者前纵隔淋巴结到底有没有转移？

FDA授予Zenocutuzumab治疗NRG1基因融合肿瘤的“快速通道资格”

肿瘤学公司Merus今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Zenocutuzumab（Zeno）治疗具有NRG1基因融合的转移性实体瘤患者的“快速通道资格”。

FDA批准非小细胞肺癌的辅助疗法，疾病复发率降低80％

FDA批准将阿斯利康公司开发的第三代EGFR抑制剂Tagrisso（osimertinib，奥希替尼）作为首个辅助疗法，用作治疗肿瘤具有特定类型基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

Eur Radiol：如何无创性准确非小细胞肺癌患者前纵隔淋巴结是否发生转移？

对于有肿瘤病史的患者，影像上评估淋巴结是否转移主要依赖于淋巴结直径大小。对此，尚无法明确诊断直径＜1cm的转移性淋巴结或直径＞1cm的炎性反应性淋巴结。

拓展阅读

阿斯利康的Tagrisso在美国被批准作为NSCLC的辅助疗法

FDA允许Tagrisso（osimertinib）治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

III期ADAURA试验：Tagrisso在EGFR突变型肺癌患者的辅助治疗中具有压倒性疗效

III期ADAURA临床试验显示，Tagrisso（osimertinib）在辅助治疗IB、II和IIIA期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）且肿瘤完整切除的患者具有显著疗效

NMPA授予Tagrisso（osimertinib）上市许可，治疗EGFR突变的非小细胞肺癌

国家医疗产品管理局（NMPA）已授予Tagrisso（osimertinib）作为一线治疗的上市许可。该药物被指定用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）取代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

中国监管机构批准阿斯利康的Tagrisso作为EGFR突变型NSCLC的一线治疗药物

阿斯利康近日表示，中国国家医疗产品管理局（NMPA）已经批准其Tagrisso（osimertinib），用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者，这些患者的肿瘤细胞具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）的基因突变。

阿斯利康的EGFR抑制剂Tagrisso在III期临床试验中显著改善NSCLC的总体存活率

阿斯利康公布III期FLAURA试验中Tagrisso（osimertinib）在既往未治疗的、具有表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中延长了总生存率（OS）的阳性结果，达到了该III期实验的次要终点。

AZ的肺癌药物Tagrisso在欧洲获准作为一线用药

欧洲的监管顾问支持阿斯利康公司的肺癌药物Tagrisso作为一线用药的批准。欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）建议扩大该药品的标签，以包括表皮生长因子受体（EGFR）突变的成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人一线治疗。该研究的首席医疗官Sean Bohen指出："该积极的建议承认Tagrisso的osimertinib具有欧洲EGFR突变NSCLC患者的一线治疗新标准的潜力。