Immunity：一种新抗体的出现使HIV疫苗研发大步前进！
2017-11-22 佚名 medicalxpress
Immunity今天发布的新数据进一步说明了一些人类如何产生强大的HIV阻断抗体。在国际艾滋病疫苗行动（IAVI）和斯克里普斯研究所（TSRI）的科学家的带领下，结果为潜在的艾滋病疫苗设计提供了重要的见解。
This graphical abstract depicts the co-evolution of HIV and broadly neutralizing antibodies in an African donor, including the viral features found to promote antibody breadth. Credit: ? Elise Landais, International AIDS Vaccine Initiative
Immunity今天发布的新数据进一步说明了一些人类如何产生强大的HIV阻断抗体。在国际艾滋病疫苗行动（IAVI）和斯克里普斯研究所（TSRI）的科学家的带领下，结果为潜在的艾滋病疫苗设计提供了重要的见解。
IAVI高级研究科学家Elise Landais说：“揭示中和抗体发展的过程对HIV疫苗设计至关重要。” “艾滋病病毒感染者中的一小部分可以天然地产生能够阻止艾滋病病毒感染其免疫细胞的特别强大和广泛的抗体，但是直到几年后才能感染艾滋病病毒 - 在这种保护能够帮助他们之后还有很长时间。
从IAVI具有里程碑意义的Protocol C流行病学研究样本中，Landais和研究小组选择了一个感染了HIV亚型-A的非洲人。这个志愿者发展了针对艾滋病病毒表面上易受攻击的V2-apex位点的HIV广泛中和抗体（bnAb），被称为PC64。这种特殊类型的bnAb是最有效的或有效的HIV中和剂之一。他们的广度允许他们阻止大多数艾滋病毒菌株。
应用先进的技术称为下一代测序，研究人员能够观察这些bnAb反向发展。他们首先拍摄了一系列描述PC64免疫反应与志愿者感染病毒之间相互作用的“快照”。然后，使用这些图像，他们将bnAb发展回到开始阶段，观察到某些病毒的变化促进了抗体的广度。后续实验揭示了PC64病毒与另一种感染CAPRISA研究志愿者（他们开发了相同类型的bnAb）之间的进化相似性。作者还强调了额外的病毒结构属性的影响。
Landais表示：“这些新发现与IAVI及其合作伙伴以前的工作是一致的，互补的，可以为疫苗设计提供一个可能的模板。 “我们距离保护健康人免受艾滋病毒感染的疫苗又近了一步，但需要进一步的研究来实现最佳的设计。”
Landais等人支持连续免疫策略，这是科学家们在TSRI的IAVI中和抗体中心（NAC）合作研究的几个之一。利用IAVI在非洲和印度临床研究中心的合作伙伴网络的数据，NAC科学家的目标是将实验室检查结果转化为可行的疫苗和其他长效艾滋病毒预防方案。
IAVI首席执行官Mark Feinberg表示：“开发新的更有效的预防措施对于终止艾滋病毒/艾滋病流行至关重要。 “在遏制新的艾滋病毒感染所需的所有工具中，一种疫苗无疑是最具成本效益和最具变革性的。我们不可能在没有艾滋病的情况下终结艾滋病。”
原始出处：
Elise Landais, Ben Murrell, Bryan Briney, et.al. HIV Envelope Glycoform Heterogeneity and Localized Diversity Govern the Initiation and Maturation of a V2 Apex Broadly Neutralizing Antibody Lineage. Immunity
作者：佚名
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