Oncogenesis：伊马替尼或可靶向治疗某些雌激素受体阳性乳腺小叶浸润癌
2018-02-14 Aries 肿瘤资讯
该研究使用新的雌激素受体阳性ILC模型（BCK4）和基因表达阵列发现，BCK4细胞系和异种移植肿瘤大约200个重叠基因受到体外雌激素调节，根据通路分析显示，c-Kit通路可能成为减少雌激素诱导乳腺癌细胞增殖的靶点。
该研究使用新的雌激素受体阳性ILC模型（BCK4）和基因表达阵列发现，BCK4细胞系和异种移植肿瘤大约200个重叠基因受到体外雌激素调节，根据通路分析显示，c-Kit通路可能成为减少雌激素诱导乳腺癌细胞增殖的靶点。该研究还发现，用于治疗白血病的甲磺酸伊马替尼（格列卫）能够抑制c-Kit活性，与雌激素受体拮抗剂氟维司群（芙仕得）可以同样有效阻断雌激素对体外BCK4细胞和BCK4肿瘤的刺激。此外，使用小发夹核糖核酸（shRNA）干扰c-Kit表达，也可减少基线和雌激素诱导的体外和体内乳腺癌细胞增殖。因此，该研究首次表明，抑制c-Kit或可成为靶向治疗c-Kit阳性ILC的有效方法。
原始出处：
J. Chuck Harrell， Thomas M. Shroka，Britta M. Jacobsen.Estrogen induces c-Kit and an aggressive phenotype in a model of invasive lobular breast cancer.Oncogenesis.27 November 2017
作者：Aries
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