Nat Commun:开发靶向FZD/SMO抗癌药物新思路!
2019-02-14 Ruthy 转化医学网
G蛋白偶联受体(GPCRs)是人体内最大的膜受体蛋白家族,其介导的信号通路已经被证明是原癌基因信号的关键调控者,而GPCRs则是很好的药物靶点。但有研究证实F类GPCRs(FZD/ SMO)具有结构保守性,其在受体激活后的结构变化始终难以盖棺定论,导致靶向FZD/ SMO的抗癌药物研究停滞不前。近日,卡罗林斯卡研究所的研究人员发现一种特殊的氨基酸——受体跨膜区TM6/7间的接触网可作为介导FZD/
作者:Ruthy
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