2023第六届世界帕金森大会:帕金森病-肠道宏基因组最新进展

2023-07-07 MedSci原创 MedSci原创

这些数据集将展示肠道宏基因组失调的程度和驱动因素,该研究的可重复性和信息含量将促进PD治疗和预防相关研究。

2023第六届世界帕金森大会于2023年7月4日至7日在西班牙巴塞罗那举行。通过世界帕金森病联盟,三年一度的世界帕金森大会为基础科学家、临床研究人员、医疗保健专业人员、帕金森病患者等提供了一个国际论坛,就最新的科学发现、医学和综合护理进行讨论、学习和辩论。

目前最新的假说认为,一些帕金森病(PD)病例可能从肠道开始并扩散到大脑。在最近的一项肠道宏基因组研究中,来自美国阿拉巴马大学伯明翰分校的学者报告了一个新入组的大型数据集,其中包括490名PD患者(PwP)和234名神经健康对照者(NHC),使用深度测序进行分析。基于既往发现广泛的生态失调导致碳水化合物和SCFA代谢失衡,神经活性分子的合成和降解,神经毒物的过量产生,神经保护分子的消耗,以及机会性病原体的过量。在这里,研究人员提出了另一个独立的数据集,具有同样大的样本量(526 PwP, 316 NHC)和高分辨率的序列。

本研究研究由单一调查小组(NGRC)从头到尾采用标准方法进行。受试者在2014-2020年期间在美国的四个地点注册。从粪便中提取DNA并进行深度测序(50M reads/sample)。使用bioBakery处理序列,使用MaAsLin2、ANCOM-BC和SparCC进行分析。

结果显示,基于数据集1,本研究发现了84种PD升高或减少。在数据集2中,80%的pddp相关物种具有统计学显著性重复,6%有趋势,14%没有重复。多微生物集群网络,包括SCFA生产者,益生菌乳酸杆菌和双歧杆菌物种,以及条件致病菌被复制。此外,属内异质性被复制。微生物途径和基因的不平衡导致LPS、LPP和TMA的过量,以及SCFA、多巴胺、谷氨酸和烟酰胺的耗竭也被复制,但大肠杆菌、其免疫原和卷曲蛋白的增加没有复制。很明显,加倍N大大降低了噪声,简化了多微生物网络的结构和相关性,并使其更加清晰。从既往文献中的N~700个科目到汇总数据中的N~1500个科目,增加的信息量是可观的。

综上,本研究将展示两个前所未有的大数据和高分辨率数据集的结果,这些数据集将展示肠道宏基因组失调的程度和驱动因素,该研究的可重复性和信息含量将促进PD治疗和预防相关研究。

 

参考来源:

Update on PD GUT metagenome. https://wpc2023.org/



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

第99届美国神经病理学家协会年会:多导睡眠监测诊断快速眼动睡眠行为障碍受试者的神经病理改变

IRBD主要由潜在的LBD引起,伴有明显的脑干受累,但很少由MSA引起。

第99届美国神经病理学家协会年会:α - synuclein低聚物与LRRK2突变帕金森病的相关性

在LRRK2-PD患者的大脑中广泛积累了aSYN低聚物,这表明它们可能有助于疾病的发病机制,无论是否存在路易小体相关病理。

指南共识:老年帕金森病功能障碍全周期康复专家共识

神经系统疾病已成为全球最大的致残因素之一,而帕金森病(Parkinson’s disease,PD)则是目前发病率和致残率增长最快的神经系统疾病。本共识聚焦于老年PD患者的康复评定与康复治

第99届美国神经病理学家协会年会|摘要汇报:帕金森病伴嗅觉发育不全是路易小体相关α-突触核病躯体优先传播候选者

路易小体相关a-突触核病的传播被认为通过两个独立的途径传播:嗅球-杏仁核途径和外周神经系统-脑干的上行途径

JAMA子刊:胆碱酯酶抑制剂用于阿尔茨海默病和帕金森病精神症状的有效性研究

对于有神经退行性疾病和精神病症状的人,可以考虑用胆碱酯酶治疗。

Nature Medicine:智能手表帮助提前7年发现帕金森病

这项研究显示,可穿戴设备(智能手表)可以在帕金森病出现标志性症状前7年识别出帕金森病,并可以做出临床诊断。

拓展阅读

IVD前沿丨帕金森病(PD)早期诊断新型生物标志物

这些结果强调了血浆中含有miR-44438的EV作为α-突触核蛋白病早期检测和进展监测的生物标志物的潜力。

帕金森病获治疗重大突破!每周一次,长效微球制剂「罗替高汀微球」在华落地!

注射用罗替高汀微球是全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂,也是目前更符合“持续多巴胺能刺激(CDS)”理念的周制剂。

Nature Genetics:揭示帕金森病的幕后推手:RAB32基因新变异的发现

这项研究也证明了家族性病例的采集和大量对照组结合使用在识别低频变异中的有效性,这对于PD以及其他复杂疾病的遗传研究具有重要意义。

走路越来越慢,害怕跌倒是脑梗?帕金森?帕金森综合征?还是帕金森叠加综合征?

帕金森综合征是由于中脑部发生病变,正常情况下,黑质神经元的神经细胞产生多巴胺,从而对大脑的运动功能进行调节。如果黑质神经元的神经细胞受到了破坏,无法产生多巴胺,那么就会导致帕金森综合征的出现。

综述|重复经颅磁刺激治疗帕金森病言语障碍研究进展

rTMS在PD言语障碍的治疗中取得了良好的效果,但目前研究的数量较少,未来还需要更多大规模和大样本量的随机对照试验来进一步验证和支持其效果。

Lancet Neurol:帕金森病新分类模型

该模型被称为SynNeurGe(发音为“synergy”),旨在捕捉帕金森病的异质性,并帮助研究该疾病的潜在生物学。