NEJM：大剂量促红细胞生成素不能降低极早产儿2岁时严重神经发育障碍或死亡风险
2020-01-16 MedSci MedSci原创
研究认为，大剂量促红细胞生成素不能降低极早产儿2岁时严重神经发育障碍或死亡风险
941名孕24周0天到27周6天的婴儿在出生后24小时内接受促红细胞生成素或安慰剂治疗。每48小时一次，剂量为每公斤体重1000 U，共6剂，然后每周皮下注射3次，维持剂量为每公斤400 U，持续至32周。研究的主要终点为22至26个月龄时死亡或严重的神经发育障碍。
741名早产儿参与研究，其中376名接受促红细胞生成素治疗，365名接受安慰剂治疗。促红细胞生成素组和安慰剂组在2岁时死亡或严重神经发育障碍的发生率上无显著性差异（97名儿童[26%]vs94名儿童[26%]；相对风险：1.03）。各组间早产儿视网膜病变率、颅内出血、脓毒病、坏死性小肠结肠炎、支气管肺发育不良、死亡或严重不良事件频率无显著性差异。
研究认为，大剂量促红细胞生成素不能降低极早产儿2岁时严重神经发育障碍或死亡风险。
原始出处：
Sandra E. Juul et al. A Randomized Trial of Erythropoietin for Neuroprotection in Preterm Infants. N Engl J Med， January 16， 2020.
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