百时美施贵宝抑郁药BMS-820836 II期试验失败
2013-08-15 tomato 生物谷
百时美施贵宝(BMS)及合作伙伴Albany Molecular Research公司8月12日宣布,已终止实验性抑郁症药物BMS-820836的II期临床试验。该药由Albany开发,由百时美施贵宝推进临床试验。然而,临床试验中,该药未实现超过现有治疗方案的临床益处。 BMS-820836针对的是难治性抑郁症(TRD),这类患者对已上市的其他疗法不响应。在2个IIb期临床试验中
百时美施贵宝(BMS)及合作伙伴Albany Molecular Research公司8月12日宣布,已终止实验性抑郁症药物BMS-820836的II期临床试验。该药由Albany开发,由百时美施贵宝推进临床试验。然而,临床试验中,该药未实现超过现有治疗方案的临床益处。
BMS-820836针对的是难治性抑郁症(TRD),这类患者对已上市的其他疗法不响应。在2个IIb期临床试验中,BMS-820836未表现出超过度洛西汀(duloxetine,Cymbalta)或依地普仑(escitalopram,Lexapro)的临床益处。
百时美施贵宝与Albany公司于2005年达成合作协议,截止2012年底,Albany已获得超过1500万美元的付款。
BMS-820836旨在作用于3种神经递质:5-羟色胺,去甲肾上腺素、多巴胺。
Albany公司称,将与百时美施贵宝讨论寻求在其他中枢神经系统(CNS)相关疾病中进行进一步药物测试的可能性。
原文链接:
Experimental Depression Drug From Bristol-Myers Squibb Fails In Mid Stage Clinical Trials
作者:tomato
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