Nat Commun:好消息!提高血液胆汁酸水平能燃脂减肥

2018-01-17 小通 生物通

胆汁酸(bile acids)能使我们的脂肪组织燃烧,可有效消耗脂肪,对抗肥胖!


胆汁酸(bile acids)能使我们的脂肪组织燃烧,可有效消耗脂肪,对抗肥胖!

肥胖的根源是能量摄入消耗不平衡,因此,目前的治疗方法主要以减少热量摄入,增加能量消耗为主。鉴于长期坚持减肥食谱和吃药在患者人群中普遍不受欢迎,以至于减肥手术似乎是肥胖者的唯一可靠治疗选择,尽管入侵性手术费用昂贵。

人年老后,机体代谢效率就会降低,食物能量将以更多脂肪的形式储存于体内。肥胖不仅会引发关节痛、肌肉酸痛、心血管疾病和糖尿病,还会使人感到自卑、焦虑和抑郁。在与肥胖抗争的路上,我们并非孤军奋战,全球许多科学家都在为之付出努力。

最近,洛桑理工学院(EPFL)Kristina Schoonjans实验室在《Nature Communications》发表最新研究成果,证明胆汁酸(bile acids)能使我们的脂肪组织燃烧,可有效消耗脂肪,对抗肥胖!

“让我们感到兴奋的是,低浓度的TGR5选择性分子就能有效促进白色脂肪燃烧,”文章一作Laura Velazquez说。


图1. 小鼠TGR5活化可诱导白色脂肪组织米化

胆汁酸,肝脏分泌的黄绿色液体,通常储存在胆囊中,是胆汁的重要组成成分。进餐时,胆汁被释放到肠道,参与食物脂肪乳化,使它们能被小肠的消化酶分解吸收。

这篇文章证明,胆汁酸能将脂肪储存细胞转化为脂肪燃烧细胞,这一过程被称为生热作用(thermogenesis),能帮助机体在寒冷的环境下维持体温。

人体内有三种脂肪:储存能量的白色脂肪,消耗能量的棕色脂肪,位于白色脂肪组织中却与棕色脂肪供能有关的米色脂肪。成人体内活跃的棕色脂肪数量很少。
近年来在肥胖研究领域米色脂肪越来越受人关注。人们发现,白色脂肪可以转化为米色脂肪,这一过程被称为“米化(beiging)”,机体通过米化作用调节脂肪储存和脂肪燃烧平衡。

Schoonjans课题组发现,我们的肝脏和肠道菌群会通过分泌胆汁酸来调节米化过程。

研究表明,胆汁酸受体TGR5被“胆汁酸类似物(mimetics)”活化后,可以诱导白色脂肪细胞转变为米色脂肪细胞。血液中,胆汁酸积累及其与TGR5受体的互动可以改变白色脂肪细胞的代谢功能。


图2. 因寒冷导致的白色脂肪组织米化需要TGR5的参与

受影响的不仅仅是细胞的颜色,研究人员还发现,胆汁酸增加了新脂肪细胞的线粒体数量,表明这些新转化的米色脂肪细胞的能量代谢水平更高。

胆汁酸类似物也引发了脂肪分解(lipolysis),让脂肪细胞利用脂肪酸作为主要燃料来源是体内脂肪降解的第一步。

“此外,这项研究显示,线粒体裂变(fission)是胆汁酸诱导白色脂肪转变为米色脂肪的一个重要机制,”文章共同一作Alessia Perino说。“考虑到线粒体裂变可能是米化的普遍机制,更进一步探讨值得期待。”

这项研究阐明了胆汁酸和减脂之间的直接联系,人们对肥胖治疗又有了一个新的干预策略。“胆汁酸的作用不仅仅是促进消化,”Schoonjans说。“当血液中胆汁酸浓度达到特定水平后,人/动物的脂肪燃烧和热量生产就会增速,从而更好地保持体温,促进新陈代谢。”

原始出处:

Laura A. Velazquez-Villegas,et al.TGR5 signalling promotes mitochondrial fission and beige remodelling of white adipose tissue.Nature Communications.2018. 9, 245

作者:小通



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (9)
#插入话题
  1. 2018-04-17 飘飘爱

    很好

    0

  2. 2018-01-25 飘飘爱

    很好

    0

相关资讯

Diabetes Obes Meta:利拉鲁肽和西他列汀对2型糖尿病患者的胆汁酸有什么影响?

近期的研究显示,对于2型糖尿病成人患者,利拉鲁肽可改变肠道菌群,而西他列汀可能增加肝脏胆汁酸的产生。 阿姆斯特丹VU大学医学中心的Mark M. Smits博士和同事们对56名使用二甲双胍和/或磺脲类治疗的2型糖尿病成人患者进行了研究,患者的平均年龄为62.8岁,平均HbA1c为7.3%。 患者被随机分为胰高血糖素样肽-1受体激动剂利拉鲁肽(Victoza, Novo Nordisk;

Hepatology:胆汁酸过量诱导心脏病?机制在这儿!

肝硬化患者的心脏功能障碍与血清胆汁酸浓度升高密切相关。休斯顿贝勒医学院学者研究发现过量胆汁酸能减少心肌细胞中的脂肪酸氧化,并可以导致心脏功能障碍,这种心脏综合征被称为胆汁原性心脏病。

Nature Medicine:寒冷诱导的胆固醇转化为胆汁酸改变肠道菌群、促进适应性产热!

这些结果表明胆汁酸是持续的BAT激活条件下一个重要的代谢效应因子,并强调了宿主对饮食诱导的肠道微生物群和能量代谢变化与胆固醇代谢的相关性。

JCEM:胆汁酸与肥胖患者的胰岛素抵抗有关?

胆汁酸(BA)是控制能量动态平衡的信号分子,对肝脏既有毒又有保护作用。已有报道称BA在肥胖、胰岛素抵抗(IR)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中改变。然而,BA改变是否独立于代谢状态导致NASH尚不清楚。

JCEM:单剂量二甲双胍增强2型糖尿病患者胆汁酸诱导的GLP-1分泌

大家都知道二甲双胍是治疗2型糖尿病的一线药物,但有关其降糖机制仍待充分研究。现提出了肠源性的作用模式,包括抑制胆汁酸重吸收和增加GLP-1分泌。为了评估在有无合并口服单剂量二甲双胍的2型糖尿病患者中GLP-1分泌和内源性胆汁释放的糖代谢影响,Andreas Bronden等人进行一项随机、安慰剂对照、双盲的交叉研究。

Toxicol Sci:全氟壬酸影响胆汁酸和胆固醇代谢平衡产生肝毒性效应!

近年来,关于全氟化合物的危害的研究,逐步有了一些报道,全氟化合物主要分布于动物的血液、肝脏、肾脏、心脏和肌肉等组织中,性质稳定且不易被分解,对人体多种脏器具有毒性。