ARCH PATHOL LAB MED：将Cervista人乳头瘤病毒16/18检测方法纳入对福尔马林固定、石蜡包埋头颈部鳞癌标本中人乳头瘤病毒状态的分类算法中
2019-05-09 不详 网络
<span style="font-size:14.0pt;font-family:宋体;mso-ascii-font-family: Calibri;mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-fareast-font-family:宋体;mso-fareast-theme-font: minor-fareast;mso-hansi-font-family:Ca
前期研究表明，采用人乳头瘤病毒(HPV) DNA原位杂交(ISH)和p16免疫组化(IHC)检测口咽部鳞状细胞癌(SCC)中福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织中高危HPV状态。虽然p16 IHC和HPV DNA ISH联合检测HPV可获得较高的敏感性和特异性，但这些检测之间偶尔的差异已促使对口咽鳞癌患者FFPE组织中Cervista HPV检测的评估。
本研究的目的是比较Cervista HPV 16/18和Cervista HPV HR检测与HPV DNA ISH和p16 IHC检测在口咽源性头颈部鳞癌FFPE组织中的效果。
研究人员使用Cervista HPV16/18检测84例口咽源性鳞癌患者存档的FFPE组织和可用的HPV DNA ISH及p16 IHC检测结果，并通过基于聚合酶链反应(PCR)的HPV16/18基因分型检测进一步验证存在差异的病例。
研究发现，在84个样本中，75%为阳性(84个样本中的63个)，16%的p16免疫组化和HPV DNA ISH检测结果有差异或不明显(84个样本中的13个)。使用Cervista HPV检测，无论是为了澄清差异或不明显的结果，还是作为初次p16 IHC/HPV DNA ISH检测后的确认，81%(84例中的68例)诊断结果明确。13例HPV DNA ISH结果不一致或不明确的患者中，有5例经Cervista HPV 16/18确诊为HPV16或HPV18阳性，并经过基于pcr的HPV 16/18基因分型进一步证实。
研究表明，在确定口咽部鳞状细胞癌患者的FFPE组织标本中的HPV状态时，Cervista HPV检测是一种较为合适的HPV DNA ISH替代方法。
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