JAMA:修正基因的自体表皮移植治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症

2016-11-03 MedSci MedSci原创

隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)是具有破坏性、致命的疾病,由编码VII型胶原的COL7A1基因突变引起。支持和姑息治疗是目前唯一的治疗方法。本项单中心1期临床试验在美国进行,研究目的是评价修正基因的自体表皮移植治疗RDEB的安全性和创伤结局,纳入4例重度RDEB患者,至少需要移植100 cm2。检测不到VII型胶原角质形成细胞表达的患者被排除在外。从4例RDEB患者的活检样本中分离出自体

隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)是具有破坏性、致命的疾病,由编码VII型胶原的COL7A1基因突变引起。支持和姑息治疗是目前唯一的治疗方法。

本项单中心1期临床试验在美国进行,研究目的是评价修正基因的自体表皮移植治疗RDEB的安全性和创伤结局,纳入4例重度RDEB患者,至少需要移植100 cm2。检测不到VII型胶原角质形成细胞表达的患者被排除在外。

从4例RDEB患者的活检样本中分离出自体表皮细胞,使用良好制造实践级逆转录病毒携带全长人系COL7A1进行转导,装配成表皮移植。VII型胶原基因–修正后(约35 cm2)移植到每位患者的6处创伤处(共24处移植)。

主要安全结果是重组逆转录病毒、癌症和自身免疫性反应。采用免疫荧光和免疫电镜检测VII型胶原的表达评估分子修正情况。使用移植后3个月、个月和12个月的系列摄像评估伤口愈合情况。

4例患者(平均年龄23年[范围18-32岁])均为男性,估计患RDEB的体表面积为4%至30%。所有24个移植耐受性良好,没有严重的不良事件。免疫荧光显微镜测量移植处真皮表皮交界处VII型胶原的表达情况如下:移植后3个月,10例样本中有9例(90%)可见表达;移植6个月后,8/12(66%);移植12个月后,5/12(42%);包括正确的VII型胶原定位锚纤维。与基线伤口部位比较,重组型胶原移植部位的伤口显示3个月时愈合超过75%或更大(24个伤口部位中有21个完整的移植物部位,87%)。6个月的数据为,16/24; 67%;12个月的数据为,12/24; 50%。

本研究的4例RDEB患者中,一些Ⅶ型胶原基因修正移植创面愈合,但不同患者的反应程度不同,通常超过1年时间反应程度在下降。对这些患者进行长期随访是必要的,以及进一步的对照试验是必要的,纳入更广泛的患者,以更好地了解基因矫正的自体表皮移植的潜在长期疗效。

原始出处:

Zurab Siprashvili,Safety and Wound Outcomes Following Genetically Corrected Autologous Epidermal Grafts in Patients With Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa.JAMA. 2016;316(17):1808-1817.

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题